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- Xybio
- 上海
- P3028
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
NM_004964.2;GON-10;HD1;RPD3;RPD3L1
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
基本信息
名称：pCMV-HDAC1人源基因质粒
别称: NM_004964.2;GON-10;HD1;RPD3;RPD3L1
复制子: pUC
原核抗性: Amp
克隆菌株: DH5a
培养条件: 37度
质粒属性
载体宿主：大肠杆菌
载体用途：PCR模板
基因种属：人
基因类型：cDNA
原核抗性：Amp
真核抗性：
荧光蛋白：
质粒简介
pCMV-HDAC1人源基因质粒。
质粒图谱
质粒序列
部分测序序列：
1 tagccatata taatcattgg ttatatagca taaatcaata ttggctattg gccattgcat
61 acgttgtatc tatatcataa tatgtacatt tatattggct catgtccaat atgaccgcca
121 tgttgacatt gattattgac tagttattaa tagtaatcaa ttacggggtc attagttcat
181 agcccatata tggagttccg cgttacataa cttacggtaa atggcccgcc tggctgaccg
241 cccaacgacc cccgcccatt gacgtcaata atgacgtatg ttcccatagt aacgccaata
301 gggactttcc attgacgtca atgggtggag tatttacggt aaactgccca cttggcagta
361 catcaagtgt atcatatgcc aagtccgccc cctattgacg tcaatgacgg taaatggccc
421 gcctggcatt atgcccagta catgacctta cgggactttc ctacttggca gtacatctac
481 gtattagtca tcgctattac catggtgatg cggttttggc agtacaccaa tgggcgtgga
541 tagcggtttg actcacgggg atttccaagt ctccacccca ttgacgtcaa tgggagtttg
601 ttttggcacc aaaatcaacg ggactttcca aaatgtcgta ataaccccgc cccgttgacg
661 caaatgggcg gtaggcgtgt acgggtggga ggtctatata agcagagctc gtttagtgaa
721 ccgtcagaat tttgtaatac gactcactat agggcggccg cgaattcggc acgaggctga
781 cggtagggac gggaggcgag caagatggcg cagacgcagg gcacccggag gaaagtctgt
841 tactactacg acggggatgt tggaaattac tattatggac aaggccaccc aatgaagcct
901 caccgaatcc gcatgactca taatttgctg ctcaactatg gtctctaccg aaaaatggaa
961 atctatcgcc ctcacaaagc caatgctgag gagatgacca agtaccacag cgatgactac
1021 attaaattct tgcgctccat ccgtccagat aacatgtcgg agtacagcaa gcagatgcag
1081 agattcaacg ttggtgagga ctgtccagta ttcgatggcc tgtttgagtt ctgtcagttg
1141 tctactggtg gttctgtggc aagtgctgtg aaacttaata agcagcagac ggacatcgct
1201 gtgaattggg ctgggggcct gcaccatgca aagaagtccg aggcatctgg cttctgttac
1261 gtcaatgata tcgtcttggc catcctggaa ctgctaaagt atcaccagag ggtgctgtac
1321 attgacattg atattcacca tggtgacggc gtggaagagg ccttctacac cacggaccgg
1381 gtcatgactg tgtcctttca taagtatgga gagtacttcc caggaactgg ggacctacgg
1441 gatatcgggg ctggcaaagg caagtattat gctgttaact acccgctccg agacgggatt
1501 gatgacgagt cctatgaggc cattttcaag ccggtcatgt ccaaagtaat ggagatgttc
1561 cagcctagtg cggtggtctt acagtgtggc tcagactccc tatctgggga tcggttaggt
1621 tgcttcaatc taactatcaa aggacacgcc aagtgtgtgg aatttgtcaa gagctttaac
1681 ctgcctatgc tgatgctggg aggcggtggt tacaccattc gtaacgttgc ccggtgctgg
1741 acatatgaga cagctgtggc cctggatacg gagatcccta atgagcttcc atacaatgac
1801 tactttgaat actttggacc agatttcaag ctccacatca gtccttccaa tatgactaac
1861 cagaacacga atgagtacct ggagaagatc aaacagcgac tgtttgagaa ccttagaatg
1921 ctgccgcacg cacctggggt ccaaatgcag gcgattcctg aggacgccat ccctgaggag
1981 agtggcgatg aggacgaaga cgaccctgac aagcgcatct cgatctgctc ctctgacaaa
2041 cgaattgcct gtgaggaaga gttctccgat tctgaagagg agggagaggg gggccgcaag
2101 aactcttcca acttcaaaaa agccaagaga gtcaaaacag aggatgaaaa agagaaagac
2161 ccagaggaga agaaagaagt caccgaagag gagaaaacca aggaggagaa gccagaagcc
2221 aaaggggtca aggaggaggt caagttggcc tgaatggacc tctccagctc tggcttcctg
2281 ctgagtccct cacgtttctt ccccaacccc tcagatttta tattttctat ttctctgtgt
2341 atttatataa aaatttatta aatataaata tccccaggga cagaaaccaa aggccccgag
2401 ctcagggcag ctgtgctggg tgagctcttc caggagccac cttggca
//
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
名称：pCMV-HDAC1人源基因质粒
别称: NM_004964.2;GON-10;HD1;RPD3;RPD3L1
复制子: pUC
原核抗性: Amp
克隆菌株: DH5a
培养条件: 37度
质粒属性
载体宿主：大肠杆菌
载体用途：PCR模板
基因种属：人
基因类型：cDNA
原核抗性：Amp
真核抗性：
荧光蛋白：
质粒简介
pCMV-HDAC1人源基因质粒。
质粒图谱
质粒序列
部分测序序列：
1 tagccatata taatcattgg ttatatagca taaatcaata ttggctattg gccattgcat
61 acgttgtatc tatatcataa tatgtacatt tatattggct catgtccaat atgaccgcca
121 tgttgacatt gattattgac tagttattaa tagtaatcaa ttacggggtc attagttcat
181 agcccatata tggagttccg cgttacataa cttacggtaa atggcccgcc tggctgaccg
241 cccaacgacc cccgcccatt gacgtcaata atgacgtatg ttcccatagt aacgccaata
301 gggactttcc attgacgtca atgggtggag tatttacggt aaactgccca cttggcagta
361 catcaagtgt atcatatgcc aagtccgccc cctattgacg tcaatgacgg taaatggccc
421 gcctggcatt atgcccagta catgacctta cgggactttc ctacttggca gtacatctac
481 gtattagtca tcgctattac catggtgatg cggttttggc agtacaccaa tgggcgtgga
541 tagcggtttg actcacgggg atttccaagt ctccacccca ttgacgtcaa tgggagtttg
601 ttttggcacc aaaatcaacg ggactttcca aaatgtcgta ataaccccgc cccgttgacg
661 caaatgggcg gtaggcgtgt acgggtggga ggtctatata agcagagctc gtttagtgaa
721 ccgtcagaat tttgtaatac gactcactat agggcggccg cgaattcggc acgaggctga
781 cggtagggac gggaggcgag caagatggcg cagacgcagg gcacccggag gaaagtctgt
841 tactactacg acggggatgt tggaaattac tattatggac aaggccaccc aatgaagcct
901 caccgaatcc gcatgactca taatttgctg ctcaactatg gtctctaccg aaaaatggaa
961 atctatcgcc ctcacaaagc caatgctgag gagatgacca agtaccacag cgatgactac
1021 attaaattct tgcgctccat ccgtccagat aacatgtcgg agtacagcaa gcagatgcag
1081 agattcaacg ttggtgagga ctgtccagta ttcgatggcc tgtttgagtt ctgtcagttg
1141 tctactggtg gttctgtggc aagtgctgtg aaacttaata agcagcagac ggacatcgct
1201 gtgaattggg ctgggggcct gcaccatgca aagaagtccg aggcatctgg cttctgttac
1261 gtcaatgata tcgtcttggc catcctggaa ctgctaaagt atcaccagag ggtgctgtac
1321 attgacattg atattcacca tggtgacggc gtggaagagg ccttctacac cacggaccgg
1381 gtcatgactg tgtcctttca taagtatgga gagtacttcc caggaactgg ggacctacgg
1441 gatatcgggg ctggcaaagg caagtattat gctgttaact acccgctccg agacgggatt
1501 gatgacgagt cctatgaggc cattttcaag ccggtcatgt ccaaagtaat ggagatgttc
1561 cagcctagtg cggtggtctt acagtgtggc tcagactccc tatctgggga tcggttaggt
1621 tgcttcaatc taactatcaa aggacacgcc aagtgtgtgg aatttgtcaa gagctttaac
1681 ctgcctatgc tgatgctggg aggcggtggt tacaccattc gtaacgttgc ccggtgctgg
1741 acatatgaga cagctgtggc cctggatacg gagatcccta atgagcttcc atacaatgac
1801 tactttgaat actttggacc agatttcaag ctccacatca gtccttccaa tatgactaac
1861 cagaacacga atgagtacct ggagaagatc aaacagcgac tgtttgagaa ccttagaatg
1921 ctgccgcacg cacctggggt ccaaatgcag gcgattcctg aggacgccat ccctgaggag
1981 agtggcgatg aggacgaaga cgaccctgac aagcgcatct cgatctgctc ctctgacaaa
2041 cgaattgcct gtgaggaaga gttctccgat tctgaagagg agggagaggg gggccgcaag
2101 aactcttcca acttcaaaaa agccaagaga gtcaaaacag aggatgaaaa agagaaagac
2161 ccagaggaga agaaagaagt caccgaagag gagaaaacca aggaggagaa gccagaagcc
2221 aaaggggtca aggaggaggt caagttggcc tgaatggacc tctccagctc tggcttcctg
2281 ctgagtccct cacgtttctt ccccaacccc tcagatttta tattttctat ttctctgtgt
2341 atttatataa aaatttatta aatataaata tccccaggga cagaaaccaa aggccccgag
2401 ctcagggcag ctgtgctggg tgagctcttc caggagccac cttggca
//
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P1244/pT7-His-SIRT4人源基因质粒 |
| P1245/pT7-His-bmp4人源基因质粒 |
| P1560/pT7-His-RLN2人源基因质粒 |
| P1561/pT7-His-CCL2人源基因质粒 |
| P1562/pT7-His-Dusp6人源基因质粒 |
| P1814/pT7-His-hCD40LG人源基因质粒 |
| P1354/pET14b-PGA4人源基因质粒 |
| P1355/pET14b-PGC人源基因质粒 |
| P0607/pASK-IBA5plus++FUS人源基因质粒 |
| P1587/pET28a-DNAJC10人源基因质粒 |
| P1852/pT7-His-Txndc9人源基因质粒 |
| P1861/pT7-His-IL8人源基因质粒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
shinesnowing 想构建一个能通过接合作用进入野生型弧菌并在其中表达外源基因的质粒，现在找到一个名为pBOR8的质粒，只有质粒简图，没找到全序列，质粒上的元件为ori R6K、mob RP4、Ap、lacIq，如下图: 现有两个问题想请教各位高人 （1）该质粒能否直接作为表达载体，将外源基因克隆到该质粒上，如果可以通常外源基因应该克隆到哪个位点？ （2）如果不能直接进行外源基因克隆和表达，那么应该
质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响，如细胞的类型，细胞的状态，转染时细胞的密度，转染的方式（电转或化转），DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看，超螺旋比例高，且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取，转染 Huh-7 细胞，转染效率对比 5. 质粒酶切有问题，切不开或者酶切有杂带 酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑，在确保酶活性的前提下，选择合适的酶切缓冲液、温度
分，一是未稳定整合的，一是稳定整合的，所以开始时亮度要高。 2.为什么筛选后单克隆无荧光：首先，经过G418筛选，外源质粒不能整合入染色体的细胞死亡；其次，稳定整合的细胞外源质粒整合的位置存在位置效应，即整合于不利于外源基因表达的位置，从而使外源基因沉默；第三，我不知道你的质粒中是否加入了核糖体进入位点序列，如果有的话，研究显示该位点前后的基因表达水平存在不同，可以查查相关文献 3.有无好的办法：我认为没有，稳定转染筛选时有运气的成分，假如外源质粒恰好整合到了利于表达的染色体部位，这时筛
pCMV-HDAC1人源基因质粒
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