- ￥192
- HKM/环凯
- 028033P1
- 广州
- 2026年06月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 英文名：
Fluid Thioglycollate Medium
- 保质期：
贮存期三年
- 供应商：
广东环凯官方厂家
- 保存条件：
贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖
- 规格：
250g/瓶
产品名称：硫乙醇酸盐流体培养基(FT/FTM)颗粒
英文名称：Fluid Thioglycollate Medium
更多叫法：FT培养基(药典) | FTM培养基
产品编号与包装规格：
| 产品编号 | 产品类型 | 包装规格 |
| 028033P1 | 颗粒 | 250g/瓶 |
产品用途：用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌，还用于药品生物制品的无菌试验。（中国药典）
检验原理：胰酪胨和酵母浸出粉提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供可发酵有糖类更利于生长；氯化钠维持均衡的渗透压；硫乙醇酸钠和L-胱氨酸能有效降低氧化还原电位，防止过氧化物的积累对某些菌产生毒性，同时其硫氢基团有钝化含砷、汞及其它重金属防腐剂的抑菌作用；少量琼脂的凝固作用可防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散；刃天青是氧化还原指示剂，氧化状态呈粉红色，还原状态无色。
配方成分：
| 配方（每升） | 含量 |
| 胰酪胨 | 15.0g |
| L-胱氨酸 | 0.5g |
| 无水葡萄糖 | 5.0g |
| 酵母膏粉 | 5.0g |
| 氯化钠 | 2.5g |
| 硫乙醇酸钠 | 0.5g |
| 刃天青 | 0.001g |
| 琼脂 | 0.75g |
| 最终pH | 7.1±0.2 |
使用方法：称取本品29.3g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管，121℃高压灭菌15min，临用时如果粉红色部分超过1/3高度时，应加热（100℃）驱氧，全管呈现粉红色时，不可再用。
硫乙醇酸盐流体培养基(FT/FTM)颗粒质量控制（下列质控菌株接种待测试培养基，30～35℃，24h，结果如下：）：
| 指标 | 质控菌株及编号 | 标准值 | 特征性反应 |
| 生长率 | 金葡菌CMCC(B)26003 | 与对照培养基相当 | 肉汤浑浊，生长于上部 |
| 铜绿假单胞菌CMCC(B)10104 | 与对照培养基相当 | 肉汤浑浊，生长于上部 | |
| 枯草芽胞杆菌CMCC(B)63501 | 与对照培养基相当 | 肉汤浑浊，生长于上部 | |
| 生孢梭菌CMCC(B)64941 | 与对照培养基相当 | 肉汤浑浊，生长于上部 |
储存条件与保质期：贮存于避光、干燥处，未开封保质期三年。
参考文献：《中华人民共和国药典》2015、2020年版
广东环凯微生物科技有限公司是广东省微生物研究所（隶属广东省科学院）属下的国家高新技术企业。
“专注微生物监测控制，为食药安全保驾护航”是环凯的使命。自1993年成立以来，环凯坚持科技创新发展战略，形成了具有自主知识产权的微生物检测试剂、微生物检测配套产品及耗材等系列产品线，逾两千个品种的产品，广泛应用于世界各地。环凯现已发展为国内食品、药品安全监测与控制技术和产品的重要研发生产基地，致力于为食品、医药行业提供全方位的微生物安全解决方案。
环凯依托广东省微生物研究所及自身优势，具备较强的研发实力，拥有与国际先进水平接轨的良好科研条件，建有广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心。公司创始人兼首席科学家吴清平院士，长期从事生物安全监测与控制以及微生物发酵工程等领域的研究工作。在创新成果上，公司取得国家科学技术奖2项、省部市级科学技术奖励11项、中国优秀专利奖2项；申请专利150余项，获得授权专利92项，其中发明专利60项；在国内外学术期刊发表论文逾200篇。同时，环凯积极承担国家标准及行业标准制订工作，主导制定了《培养基质量控制标准GB4789.28-2013》,参与制定了饮用天然矿泉水、包装饮用水微生物国家标准。
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文献和实验参考文献：《中华人民共和国药典》2015、2020年版
参考文献：《中华人民共和国药典》2015、2020年版
参考文献：《中华人民共和国药典》2015、2020年版
成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g L－胱氨酸 0.5g 葡萄糖 5g 酵母膏 5g 氯化钠 2.5g 硫乙醇酸钠 0.5g 刃天青(Resazurin) 0.001g 琼脂 0.75g 蒸馏水 1000mL pH
血于 离心管 中，用无菌生理盐水洗细胞2～3次（每次2000rpm，10min）。取压积红细胞，用无菌生理盐水稀释至2%～5%，即可用于免疫注射。 （二）菌体抗原的制备 O菌液的制备：选用经鉴定合格抗原性完整的标准菌株，接种于琼脂斜面培养基，置温箱37℃培养24h增菌；用适量生理盐水洗刮下菌苔，移入含有无菌玻璃珠的三角瓶中，充分摇动混匀菌体；100℃水浴2～2.5h杀菌并破坏H抗原。将处理过的菌液检测有无活菌存在，合格后用生理盐水稀释成每毫升8亿～10亿菌，加入
远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm
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