- ￥1880
- 晶风生物
- TF8878R
- 中国
- 2025年07月15日
- Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- Rabbit
- Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
自噬微管相关蛋白轻链3抗体
- 抗体英文名：
LC3
- 靶点：
细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Rabbit
- 目录编号：
TF8878R
- 级别：
I级
- 库存：
10
- 供应商：
晶风生物
- 标记物：
FITC/Alexa/CY357/BIo/HRP
- 克隆性：
Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
Liquid
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived
- 规格：
50ul/100ul/200ul
产品规格：100ul/200ul(部分有50ul，如需更大包装或其他具体规格，请咨询客服)
研究领域：肿瘤 细胞生物 免疫学等
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性 状：Liquid
浓 度：1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
LC3自噬微管相关蛋白轻链3抗体相关抗体示例（非本抗体，如需本抗体，请联系客服索要说明书）：
Sample:
Liver (Mouse) Lysate at 40 ug
Spleen (Mouse) Lysate at 40 ug
NIH/3T3 (Mouse) CellLysate at 30 ug
RAW246.7 (Mouse) CellLysate at 30 ug
Primary: Anti- IL12 at 1/300 dilution
Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution
Predicted band size: 22 kD
Observed band size: 35/36 kD
paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructions and DAB staining.
paraffin embedded (rat brain tissue); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructionsand DAB staining.
LC3自噬微管相关蛋白轻链3抗体
Blank control (blue line): Mouse spleen (blue).
Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- IL12 antibody
Dilution: 1μg /10^6 cells;
Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG .
Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC
Dilution: 1μg /test.
Protocol
The cells were fixed with 70% ice-cold methanol overnight at 4℃. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
Tissue/cell: rat colitis tissue; paraffin-embedded;
Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,at 37℃ for 20 min;
Incubation: Anti-IL-12 Polyclonal Antibody, Unconjugated 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB staining
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文献和实验。 自噬发生与调节： 自噬的诱导主要由 ULK1、FIP200、Atg13 三种蛋白形成的ULK1复合物与雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)之间相互作用实现的，成核过程与ClassIII PI3K(Vps34)-Beclin-1 复合物密切相关。自噬体在延伸阶段主要依赖于两个泛素化复合系统，即 Atg12 的结合过程与 LC3 的修饰过程，且都需要泛素活化酶 E1 和 E2 的参与。自噬体的成熟主要是指自噬体通过微管骨架，在转运必须内吞体分类复合物(ESCRT)和单体 GTP 酶
点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。 3. 利用 Western Blot 检测 LC3-II/I 比值的变化以评价自噬形成 自噬形成时，胞浆型 LC3（即 LC3-I）会酶解掉一小段多肽，转变为（自噬体）膜型（即 LC3-II），因此，LC3-II/I 比值的大小可估计自噬水平的高低。 LC3 抗体对 LC3-II 有更高的亲和力，会造成假阳性。方法 2 和 3 需结合使用，同时需考虑溶酶体活性的影响。 4. MDC 染色 MDC 染色
重磅综述：年发文量近 10000，自噬领域第 4 版研究指南发布
蛋白质使用相同的名称但不用斜体如 ULK1，而突变体则命名为 ULK1−/−。 第二，详细枚举整理了自噬的监测方法；指南列举了目前监测自噬几乎全部的方法，如①可通过透射电子显微镜观察到自噬体的形态结构，对所测自噬体大小和数量的计算推断自噬活性的强弱；②可对 Atg8 家族蛋白的检测与定量分析，Atg8 和 Atg8 家族蛋白是最广泛监测的自噬相关蛋白。本指南详细综述了利用这些蛋白质的多种分析方法；③通过 SQSTM1/p62 结合 LC3 蛋白翻转实验评价自噬流强弱；④对 TOR/MTOR, AMPK
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