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HCVCoreprotein丙肝病毒核心抗原C区抗体

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  • ¥1880
  • 晶风生物
  • TF0221R
  • 中国
  • 2026年03月04日
  • Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
  • Rabbit
  • Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 抗体名

      丙肝病毒核心抗原C区抗体

    • 抗体英文名

      HCV Core protein

    • 靶点

      细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白

    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,

    • 保质期

      一年

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 目录编号

      TF0221R

    • 级别

      I级

    • 库存

      10

    • 供应商

      晶风生物

    • 标记物

      FITC/Alexa/CY357/BIo/HRP

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 保存条件

      -20

    • 形态

      Liquid

    • 亚型

      IgG

    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived

    • 规格

      50ul/100ul/200ul

    产品名称:HCVCoreprotein丙肝病毒核心抗原C区抗体
    产品规格:100ul/200ul(部分有50ul,如需更大包装或其他具体规格,请咨询客服)
    研究领域:肿瘤  细胞生物  免疫学等  
    抗体来源:Rabbit
    克隆类型:Polyclonal
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
    产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    性    状:Liquid
    浓    度:1mg/ml
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived 
    亚    型:IgG
    纯化方法:affinity purified by Protein A
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    HCVCoreprotein丙肝病毒核心抗原C区抗体相关抗体示例(非本抗体,如需本抗体,请联系客服索要说明书):
    Sample:
    Liver (Mouse) Lysate at 40 ug
    Spleen (Mouse) Lysate at 40 ug
    NIH/3T3 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    RAW246.7 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    Primary: Anti- IL12  at 1/300 dilution
    Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution
    Predicted band size: 22 kD
    Observed band size: 35/36 kD
    paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructions and DAB staining.
    产品细节图片1
     paraffin embedded (rat brain tissue); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructionsand DAB staining.
    产品细节图片2
    HCVCoreprotein丙肝病毒核心抗原C区抗体
    Blank control (blue line): Mouse spleen (blue).
    Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- IL12 antibody 
    Dilution: 1μg /10^6 cells;
    Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG .
    Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC
    Dilution: 1μg /test.
    Protocol
    The cells were fixed with 70% ice-cold methanol overnight at 4℃. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
    产品细节图片3
    Tissue/cell: rat colitis tissue;  paraffin-embedded;
    Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,at 37℃ for 20 min;
    Incubation: Anti-IL-12 Polyclonal Antibody, Unconjugated 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB staining
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    相关实验
    • 确诊丙肝

      试剂,军科院基础医学研究所于1995年再次成立了联合攻关课题组。   虽然我们至今还没有分离到完整的丙肝病毒,但现代分子生物学的发展,使我们对丙肝病毒基因的认识也更为深刻,通过对丙肝病毒基因序列的进一步研究,科研人员对丙肝病毒抗原也有了全新的认识。丙肝病毒抗原主要集中在病毒基因的结构,这部分抗原我们称为核心抗原C。另一部分是丙肝病毒基因的非结构,NS3、NS4、NS5这三个地方也是丙肝病毒非常重要的抗原。   受当时科技发展水平的限制,第一代检测试剂是把这几种病毒抗原的基因片段都混合

    • 抗体的功能

      抗体的结构决定了其对应的功能,同一抗体的VC的氨基酸组成和顺序不同,决定了其功能上的差异。VC的组成和结构,决定了抗体的生物学功能。  图1:抗体的主要功能(图片来源:Abbas et al: Cellular and Molecular Immunology, 7e.) 1、特异性识别功能 抗体可以通过其结构上的可变区域与抗原结合,同时,具有极高的特异性。这种特异性识别功能可以使抗体识别和结合到感染的病原体,肿瘤细胞等不同种类的分子,帮助免疫系统识别并定位到这些分子,进而启动

    • 抗体的概念、产生机制及结构

      及重链和轻链之间由二硫键连接,形成的构象与英文大写字母“Y”类似。根据重链的不同将Ig分为5个同种型(isotype),分别是IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。其中IgG、IgD和IgE只有单体形式,而IgA和IgM具有由数个相同单体组成的多聚体形式。 图2:抗体结构示意图 Ig轻链和重链中氨基酸序列变化较大的区域称为可变区(variable region, V),氨基酸序列较保守的区域称为恒定区(constant region, C)。重链和轻链可变区(VH和VL)各有3个区域的氨基酸组成

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