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IL-1α白介素1α/IL-1α抗体

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  • ¥1880
  • 晶风生物
  • 中国
  • 2026年02月19日
  • Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
  • Rabbit
  • Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 抗体名

      白介素1α/IL-1α抗体

    • 抗体英文名

      IL-1 α

    • 靶点

      细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白

    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,Guinea Pig,

    • 保质期

      一年

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 目录编号

      TF4946R

    • 级别

      I级

    • 库存

      10

    • 供应商

      晶风生物

    • 标记物

      FITC/Alexa/CY357/BIo/HRP

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 保存条件

      -20

    • 形态

      Liquid

    • 亚型

      IgG

    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived

    • 规格

      50ul/100ul/200ul

    产品名称:IL-1α白介素1α/IL-1α抗体
    产品规格:100ul/200ul(部分有50ul,如需更大包装或其他具体规格,请咨询客服)
    研究领域:肿瘤  细胞生物  免疫学等  
    抗体来源:Rabbit
    克隆类型:Polyclonal
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
    产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    性    状:Liquid
    浓    度:1mg/ml
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived 
    亚    型:IgG
    纯化方法:affinity purified by Protein A
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    IL-1α白介素1α/IL-1α抗体相关抗体示例(非本抗体,如需本抗体,请联系客服索要说明书):
    Sample:
    Liver (Mouse) Lysate at 40 ug
    Spleen (Mouse) Lysate at 40 ug
    NIH/3T3 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    RAW246.7 (Mouse) CellLysate at 30 ug
    Primary: Anti- IL12  at 1/300 dilution
    Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution
    Predicted band size: 22 kD
    Observed band size: 35/36 kD
    paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructions and DAB staining.
    产品细节图片1
     paraffin embedded (rat brain tissue); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (IL12) Polyclonal Antibody, Unconjugated at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) instructionsand DAB staining.
    产品细节图片2
    IL-1α白介素1α/IL-1α抗体
    Blank control (blue line): Mouse spleen (blue).
    Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- IL12 antibody 
    Dilution: 1μg /10^6 cells;
    Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG .
    Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC
    Dilution: 1μg /test.
    Protocol
    The cells were fixed with 70% ice-cold methanol overnight at 4℃. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
    产品细节图片3
    Tissue/cell: rat colitis tissue;  paraffin-embedded;
    Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,at 37℃ for 20 min;
    Incubation: Anti-IL-12 Polyclonal Antibody, Unconjugated 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB staining
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 腺相关病毒高分论文应用案例

      在肿瘤生长中的作用。研究发现,抑制垂体中 POMC 的表达对荷瘤小鼠没有明显的毒性,并且抑制了 LLC 肿瘤的生长,同时增强了肿瘤中 CD8+T、CD4+T、NK 和 NKT 细胞的浸润,IFN-γ 也在这些免疫细胞中表达上调(图 2 A-D)。然而,补充 α-MSH 逆转了 POMC 的表达抑制对肿瘤生长和抗肿瘤免疫的影响。采用抗 CD4 和抗 CD8 抗体处理小鼠,耗尽肿瘤中 CD4+ 和 CD8+T 细胞,结果发现也消除了敲低 POMC 对肿瘤生长抑制的作用(图 2 E)。结果说明,抑制垂体中

    •  细胞因子的结构和生物学特征

      。 1.IL-1的产生 IL-1可由多种细胞合成和分泌。 (1)单核细胞、巨噬细胞(如腹腔粘连细胞peritoneal cell,PC)、树突状细胞等在摄取抗原抗体复合物后或在抗原提呈过程中可产生IL-1。在大多数刺激剂刺激外周血单个核细胞(PBMC)条件下,IL-1βmRNA水平要高于IL-1αmRNa 20~25倍。   (2)小鼠巨噬细胞细胞系P388D1、J774、PU5-1.8、WEHI-3以及人前单核 细胞株 U937等在脂多糖

    • 集落刺激因子(CSF)

      细胞CSF(GM-CSF)、多重集落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)、干细胞因子(SCF)、红细胞生成素(EPO)。有人将IL-5称为嗜酸性粒细胞集落刺激因子(Eo-CSF)。此外,IL-1、IL-6和IL-11在骨髓多能干细胞早期的分化中也有重要的作用。 (一)IL-3 1981年Ihle等发现ConA刺激小鼠脾细胞的培养上清中含有一种因子,能提高裸鼠脾脏淋巴细胞成熟淋巴细胞标志20-α-羟固醇脱氢酸(20-α-hydroxysteriod dehydrogenase,20

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