关键词: PCR 引物设计 RT-PCR
来源: 丁香园论坛
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第十七章 PCR及引物设计——【PCR版】已有ychhfl、wydsys报名 编写初稿,请及时奉上!第十八章 RT-PCR——【PCR版】已有yeang、swx_gene报名 编写初稿,请及时奉上!第十九章 实时定量PCR及其它PCR应用——【PCR版】--------------------------------------------------------------注:对PCR感兴趣的战友请到此跟贴!请申请的战友及时总结更新,每一专题暂限5名战友撰写,其他战友如有疑问请PM给原作者或我联系!谢谢合作!详见:丁香园版《分子克隆》征稿公告 --------------------------------------------------------------版块合作任务已经下达,分见:一、【PCR版】http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=1480731&sty=1&tpg=1&age=0二、【基因治疗讨论版】http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=75&id=1480814&sty=1&tpg=1&age=0三、【实验室与其他技术讨论版】http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=1480755&sty=1&tpg=1&age=0四、【生物信息学讨论版、计算机与医学生物学软件版】http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=73&id=1480797&sty=1&tpg=1&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=10&id=1480844&sty=1&tpg=1&age=0五、【核酸基因技术版】http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=1480376&sty=1&tpg=1&age=0六、【蛋白质技术版】http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=1480702&sty=1&tpg=1&age=0--------------------------------------------------------------
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电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?不会没成功吧?
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双非博士真就如大家所说没有出路?
双非博士一枚,在老师的指导下,自己也算勤奋,发了三四篇SCI,其中有一篇顶刊,手头上还有一些工作没有处理完,本来心里有些自卑,面对现在外界所说双非博士的各种言论,导致自己有些不知所措。以后进高校,哪怕你有好文章也是会四处碰壁嘛?想问问过来人的经验。
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PCR有产物但是电泳无结果
PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带,内参也没条带。电泳中maker能跑出条带,用引物也点了样,引物的条带稍模糊但还是有,请问是哪里出了问题?
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RT-PCR引物设计 (MiRNA )
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