用ELISA的试剂盒检测,标准曲线能做出来,但检测血清的时候显色微弱而且几乎没有差异性,有人知道为啥吗……
有预实验过么,确定样本和试剂盒是否结合么
1、操作问题,不解释2、检测的位点疏水3、预计检测的亚基和你样本中的不一样,比如不同物种、不同前处理导致的4、样本降解了。
如果你操作过程正规,可能是过度稀释了,建议你正确稀释。还有一个就是温度的问题,一定按说明书的温度,否认试剂不能发挥作用,就会功败垂成,我的一点经验之谈。
血清的提取和保存注意温度,一般保存在-80度的超低温冰箱
如果待测样品没有问题,操作过程没有错误的话,有可能是稀释过度造成的
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