我有两个蛋白,分别命名为A.B那我做lP部分时用的是A的抗体,那么IB实验就应该用B的抗体去检测。input的这个组我按理上说也用B的抗体检测,那么问题来了。出来的条带为什么不在同一个蛋白位置?也就是说应该是B蛋白大小的位置。请大家帮帮忙,谢谢大家了。
因为最后跑的是变性胶 所以最大的可能是B比原来的位置小了 我第一直觉会test是不是降解了 A有助于稳定B 遏制B的降解 所以会跑出B的碎片,顺手验证一下就用同样的样load一个继续跑过 把小分子量的区域拉开 看在小分子量的区域能不找到另一部分B,如果B大了 就先矫正一下系统。
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