中药炮制中的超分子策略:自组装介导的机制见解

Supramolecular strategy in traditional Chinese medicine processing: Mechanistic insights mediated by self-assembly

作者信息Wenqi Song, Huan Gong, Huijun Wang, Doudou Huang, Lianna Sun
PMID42764996
发布时间2026-09
DOI10.1016/j.apsb.2026.06.048

实验完整度

低

本文为综述,未提供明确实验方法和验证过程,仅归纳文献中自组装现象与化学反应。

摘要

中药炮制是维系传统并决定药效的关键过程。炮制导致中药药效变化的机制是目前中药研究的重点。超分子化学的进展显著推进了对中药复杂化学体系药效机制的理解。炮制中使用的活性成分基础和辅料均可视为超分子单元。炮制通过共价力引导中药超分子改变结构,并通过非共价自组装,形成软物质聚集体,实现对组分的选择性识别、转化和组装。这些聚集体自主引导整个体系向增强药效和降低毒性方向演变,从而揭示中药真正的活性物质基础。本文强调,中药炮制过程中通过超分子自组装形成的动态化学体系可类比为具有记忆功能的“印迹模板”,这构成了中药“整体”效应——以多组分、多途径和多靶点为特征——的基础。本研究旨在为基于超分子发展的中药炮制提供有价值的见解,弥合超分子科学与中药之间的差距。因此,它为设计下一代智能药物递送系统、响应性生物材料和自适应化学系统提供了深刻启示。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
中药炮制过程中物质基础发生何种变化?是否存在自主调控机制?该机制如何影响活性成分转化、生物利用度及最终疗效?
核心机制
炮制通过共价反应(如Maillard反应、水解、酯交换、氧化、异构化)和非共价相互作用(氢键、π–π堆积、疏水作用、静电作用)驱动超分子自组装,形成具有记忆功能的印迹模板和软物质聚集体,选择性识别、转化和组装组分,自主引导减毒增效。
主要证据
综述归纳了多种中药(如黄芪蜜炙、女贞子酒蒸、附子炮制、人参蒸制等)在炮制过程中自组装现象和化学反应,以及通过分子识别、结构转化、包封控释和酶失活等机制增强药效或降低毒性的证据。
研究意义
为理解中药炮制“减毒增效”提供超分子层面的科学依据,推动中药炮制从经验传承向机制驱动转变,并为设计下一代智能药物递送系统、响应性生物材料和自适应化学系统提供启示。