CD26和CXCR4在前列腺癌中的表达及其与临床参数的关系

Expression of CD26 and CXCR4 in prostate carcinoma and its relationship with clinical parameters.

作者信息Zhong Lu, Li Qi, Xue Jun Bo, Guo Dong Liu, Jun Ming Wang, Guixin Li
PMID24379839
发布时间2013-08
DOI--

实验完整度

采用组织芯片免疫组化检测CD26和CXCR4表达,并进行相关性分析,但缺乏功能验证和动物模型,证据层级单一。

主要模型

前列腺癌组织芯片(36例癌症组织,8例瘤周正常组织)

重点核对

组织芯片包含36例前列腺癌和8例瘤周正常前列腺组织 免疫组化染色使用CD26抗体(Bioss, bs-2570R)和CXCR4抗体(Bioss, bs-1011R) 染色评分标准:阳性细胞百分比(0-4)与染色强度(0-3)乘积,范围0-12 统计学方法:非参数检验和Spearman相关性分析,P < 0.05为显著

摘要

背景:前列腺癌是西方和东方国家中最常见的癌症类型之一,主要影响老年男性。前列腺癌发展的机制仍不清楚。前列腺特异性抗原(PSA)是唯一被广泛接受的前列腺癌诊断和预后标志物。前列腺癌的诊断和治疗面临巨大挑战。在此,我们评估了二肽基肽酶IV(CD26/DPPIV)和C-X-C趋化因子受体4型(CXCR4)的表达,这是两种已知的癌症相关分子,但在前列腺癌人群中缺乏明确数据,以及它们与前列腺癌组织芯片中临床参数的相关性。探讨CD26和CXCR4在前列腺癌中的表达及其与临床参数的关系。材料与方法:我们用CD26和CXCR4抗体对包含36例前列腺癌样本的组织芯片进行免疫组织化学染色。然后我们分析了CD26和CXCR4的表达及其与临床参数的关系。我们使用免疫组织化学染色评估了包含36例前列腺癌和8例瘤周正常前列腺组织的组织芯片中CD26和CXCR4的表达。数据使用社会科学统计软件包(SPSS)16.0进行统计分析。参数之间的差异采用非参数检验,相关性分析采用Spearman检验。P < 0.05被认为具有显著性。结果:我们发现CD26和CXCR4在癌组织中的表达均高于正常组织。CD26和CXCR4水平相互相关。此外,在所研究的样本中,CD26与PSA水平、肿瘤残留、癌症分期和肿瘤大小相关。结论:我们的数据表明,CD26可能是临床上前列腺癌癌症行为的良好指标。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
CD26和CXCR4在前列腺癌组织中的表达情况及其与临床参数的关系。
核心机制
CD26和CXCR4表达相互关联,提示两者可能存在相互调节或协同作用,但具体机制未明确。
主要证据
通过免疫组化检测组织芯片中CD26和CXCR4表达,发现癌组织中两者表达高于正常组织,且CD26与CXCR4显著相关(r=0.500, P<0.001);CD26与PSA水平、肿瘤残留、分期和大小显著相关。
研究意义
CD26可能成为前列腺癌临床行为的良好指标,为前列腺癌的诊断和预后提供潜在应用价值,并可能作为治疗靶点。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

组织芯片免疫组化检测

检测前列腺癌和正常组织中CD26和CXCR4的表达水平。

使用CD26和CXCR4抗体对组织芯片进行免疫组化染色,由两位病理学家独立评分。

2

相关性分析

分析CD26和CXCR4表达与临床病理参数的相关性。

使用SPSS 16.0软件进行非参数检验和Spearman相关性分析,计算相关性和显著性。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

检测蛋白表达

产品清单

实验环节名称品牌货号
兔抗人CD26多克隆抗体Biossbs-2570R
兔抗人CXCR4多克隆抗体Biossbs-1011R
辣根过氧化物酶标记的二抗Zhong Shan Jin Qiao Bio Tech.PV900
磷酸盐缓冲液----
山羊血清----

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
组织芯片
组织芯片包含36例前列腺癌和8例瘤周正常组织,所有患者接受前列腺切除术。
阅读提示:材料与方法部分:组织芯片描述
免疫组化染色
抗原修复缓冲液pH 8.0,95°C,一抗浓度未明确,二抗孵育25分钟,DAB显色。
阅读提示:材料与方法部分:免疫组化步骤
评分与统计
评分标准为阳性百分比和强度乘积,两位病理学家独立评分取平均值;统计采用非参数检验和Spearman相关,P<0.05为显著。
阅读提示:材料与方法部分:组织芯片评分和统计分析