更正:YKL-40通过TF-PAR1通路促进药物性肝损伤后的趋化因子表达(小鼠)

Corrigendum: YKL-40 promotes chemokine expression following drug-induced liver injury via TF-PAR1 pathway in mice.

作者信息Zhan Jing-Lun, Chai Shuang, Zhao Li-Mei, Liu Xiao-Dong
PMID39211786
发布时间2024-08-15
DOI10.3389/fphar.2024.1395496

实验完整度

本文为更正声明,未提供实验方法描述,仅更正图片和抗体信息,无法评估实验完整度。

摘要

[This corrects the article DOI: 10.3389/fphar.2023.1205062.].

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
文中未明确说明。
核心机制
文中未明确说明。
主要证据
文中未明确说明。
研究意义
文中未明确说明。

产品清单

实验环节名称品牌货号
重组Chi3l1蛋白Sino Biological50929-M08H
抗Chi3l1抗体Sino Biological50929-RP01
抗TF抗体Biossbs-4690R
抗TF抗体Biossbs-4690R
PAR1抗体SolarbioK009690P
CCL2/MCP-1抗体ProteinTech25542-1-AP
CXCL10/IP-10抗体ProteinTech10937-1-AP

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
动物实验
小鼠品系、周龄、性别、饲养条件,ConA给药剂量和途径,重组Chi3l1和抗体给药剂量(500 ng)、途径、时间点,样本量(n=6)是否一致。
阅读提示:Methods 2.1 Animal experiments
Western blot分析
蛋白提取方法、上样量、抗体稀释比例(TF 1/1000, PAR1 1/1500, CCL2 1/2000, IP-10 1/500)、孵育时间、显色方法。
阅读提示:Methods 2.4 Western blot analysis