EBP1在HER2阳性乳腺癌中的表达、预后作用及其与雄激素受体的关系

人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌生存率低，侵袭性更强。虽然HER2靶向药物、靶向治疗和化疗已成功应用，但部分患者仍存在耐药性。ErbB3结合蛋白1（EBP1）能与HER3结合并抑制肿瘤细胞增殖和侵袭潜能，但其在HER2阳性乳腺癌中的作用尚未明确。本研究旨在分析HER2阳性乳腺癌中雄激素受体（AR）与EBP1表达的关系。共纳入282例病例（140例HER2阳性浸润性乳腺癌和142例HER2阴性浸润性乳腺癌）。我们采用免疫组织化学（IHC）分析AR和EBP1的表达，并评估这两个生物标志物与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER2、p53、Ki67表达以及其他临床病理参数的关系。在HER2阳性病例中，67例（47.9%）显示EBP1高表达（EBP1high），73例（52.1%）显示EBP1低/无表达（EBP1low/no）。EBP1表达与AR表达、组织学分级和淋巴转移相关（p值分别为<0.001、<0.001和0.013）。Kaplan-Meier分析显示，与其他组（AR-和EBP1low/no、AR+和EBP1high、AR-和EBP1high）相比，AR+和EBP1low/no组的总生存期（OS）和无病生存期（DFS）更差。AR+和EBP1low/no表达是HER2阳性乳腺癌OS和DFS的独立预后因素。本研究揭示了EBP1和AR在HER2阳性乳腺癌中的临床病理作用。靶向EBP1可能是治疗AR+ HER2+乳腺癌患者的有效策略。