排卵期人鼠卵丘-卵母细胞复合体中蛋白酶的表达及其在复合体迁移中的作用

卵丘-卵母细胞复合体的迁移和基质侵袭能力已被证明对排卵过程至关重要。在转移性癌症中，这些能力源于蛋白酶表达的增加，然而关于卵丘-卵母细胞复合体中蛋白酶表达的信息有限。本研究检测了大鼠和人类卵丘-卵母细胞复合体中纤溶酶、基质金属蛋白酶以及含有血小板反应蛋白基序的解整合素金属蛋白酶家族成员的表达。在大鼠中，人绒毛膜促性腺激素（hCG）给药在8-12小时内增加了卵丘-卵母细胞复合体中Mmp2、Mmp9、Mmp13、Mmp14、Mmp16、Adamts1以及蛋白酶抑制剂Timp1、Timp3和Serpine1的表达。这种体内排卵期蛋白酶诱导可通过forskolin和ampiregulin处理培养的大鼠卵丘-卵母细胞复合体来模拟，观察到Mmp2、Mmp13、Mmp14、Mmp16、Mmp19、Plat以及蛋白酶抑制剂Timp1、Timp3和Serpine1的表达增加。比较排卵时大鼠卵丘-卵母细胞复合体与颗粒细胞的表达，发现卵丘-卵母细胞复合体中Mmp9表达降低，而Mmp13、Mmp14、Mmp16、Adamts1、Timp1和Timp3表达增加。在人类中，比较体外受精取卵时卵丘细胞与颗粒细胞的表达，发现MMP1、MMP2、MMP9和ADAMTS1表达降低，而MMP16、TIMP1和TIMP3表达增加。使用广谱基质金属蛋白酶抑制剂GM6001处理扩展中的大鼠卵丘-卵母细胞复合体，显著降低了体外卵丘细胞的迁移。这些数据证明，多种蛋白酶及其抑制剂在卵丘-卵母细胞复合体中表达，并在排卵期赋予卵丘-卵母细胞复合体迁移表型中发挥重要作用。总结句：在围排卵期，卵丘-卵母细胞复合体中诱导了多种蛋白酶及其抑制剂的表达，这些分子可能在排卵时赋予复合体迁移表型中发挥重要作用。