苏州华辰生物科技有限公司

3月23日-27日，苏州华辰生物科技有限公司精心筹备的2026年第一届3D StarPore微载体10L反应器百亿级间充质干细胞培养实训班圆满落下帷幕。

在细胞培养的日常实验中，消化传代是再熟悉不过的环节。但传统胰蛋白酶的反复冻融、储存不便以及消化后需终止的繁琐步骤，始终困扰着许多科研人员。能否有一款产品，既温和对待细胞，又让操作更简单？ 近日，华辰生物正式推出Trypure™温和重组胰酶消化液，给出了答案。这是一款通过真菌发酵生产的重组酶制剂，完全不含动物及人源成分，可作为传统胰蛋白酶的理想替代品，广泛应用于疫苗生产、干细胞培养及原代细胞培养等场景。

想象一下这样的场景：一位心脏病患者不再需要等待器官捐赠，医生从他的皮肤细胞中提取样本，在实验室里“制造”出健康的心肌细胞，修复他受损的心脏。这不是科幻电影的情节，而是正在发生的医学革命。这场革命的核心，就是一种被称为诱导多能干细胞（iPSC） 的“万能细胞”。

深度解读全新监管要求，拆解外泌体临床转化的核心合规逻辑与规模化制备解决方案

2026年3·15晚会曝光了外泌体领域的违规乱象：大量标榜“抗衰万能”的外泌体产品，实则套用其他品类资质，既无合法批准文号，也缺乏规范质控，甚至存在外源污染风险。国家药监局明确：目前国内尚无任何外泌体相关药品、医疗器械获批上市。CDE已将治疗性外泌体纳入先进治疗药品（ATMP） 监管，随着《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》实施，外泌体行业正从“野蛮生长”转向“强监管、高合规”时代，不合规即出局。 乱象之下，源头合规才是核心竞争力。作为深耕干细胞培养基领域的企业，苏州华辰生物科技有限公司的间充质干细胞化学成分限定培养基，正是外泌体合规生产的核心底座——它从源头规避乱象风险，为行业提供可落地的合规解决方案，助力外泌体研究与药物申报行稳致远。