武汉瀚海新酶生物科技有限公司

近日，华东理工大学郁惠蕾教授团队与上海交通大学赵一雷教授团队合作，在国际权威化学期刊 Angewandte Chemie International Edition发表了题为 “Flipping of a Non-productive Substrate Binding Conformation Facilitates Hydroxynitrile Lyase Catalyzed Hydrocyanation” 的研究成果，揭示了羟腈裂解酶（PcHNL5）在催化氢氰化反应中的底物构象翻转机制。

无需复杂设备，无需反复操作，只需一个质粒，就能让目标基因在活细胞内持续超突变，一周内将蛋白质活性提升数千倍！ 这听起来像是合成生物学家的梦想，但如今已成为现实。2025年8月7号，美国斯克里普斯研究所Peter Schultz团队在Science上发表了一项重磅研究，开发了一套名为T7-ORACLE的正交复制系统，能够在大肠杆菌中实现持续、高速、靶向的基因超突变，为蛋白质定向进化带来了革命性突破。

酶，是自然界最神奇的分子机器，从日常生活中的洗衣粉、啤酒酿造，到新能源燃料的开发，酶几乎无处不在，但自然界里的酶往往遇到高温、强酸碱环境就容易失活，想要改造出耐热、耐碱的优质酶变体，关键在于从海量的突变文库中找到极少数的阳性个体。

在肿瘤治疗领域技术发展与临床转化的双重驱动下，新型疗法取得突破性进展。抗体偶联药物(ADC）、双特异性抗体(BiTEs)及嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)成为最受关注的治疗方向。

糖基化修饰是真核生物蛋白最常见的翻译后修饰之一，在内质网表面经糖基转移酶催化，聚糖分子与新生成蛋白质上的天冬酰胺残基通过 N-糖苷键连接，并进入内质网和高尔基体内发生一系列后续加工，其修饰位于 Asn-X-Thr/Ser (X≠Pro) 基序的 N 残基上。