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上篇文章我们为您讲解了液滴生成的原理与系统组成。本篇将继续分享实操性更强的标准化操作流程，同时配套常见故障排查指南与优化策略。本方案基于点成Elveflow 微流控液滴生成套件与点成Microfludic Chipshop微流控芯片，您无需具备微流控专业前置知识，通过标准化流程，即可实现油包水 (W/O) 单分散液滴的稳定生成、参数调控与优化

本方案基于点成Elveflow 微流控液滴生成套件与点成Microfludic Chipshop微流控芯片，您无需具备微流控专业前置知识，通过标准化流程，即可实现油包水 (W/O) 单分散液滴的稳定生成、参数调控与优化，适配生物医学、材料合成、高通量筛选等多场景实验需求。

为此，点成生物特别策划专题直播：AI赋能自动化细胞计数-精准、高效，提升实验精准度与结果可重复性。为您系统解析细胞计数，探索AI赋能的自动化细胞计数如何保障您的实验结果，助您提升实验效率，并控制综合成本。

虹科特别策划本次专题直播，联合我们的合作伙伴—瑞士ELPRO：具有35年GxP合规服务经验、全球顶尖的医药供应链解决方案供应商。共同聚焦GxP合规下的降本增效实战策略，为您提供兼顾合规效率提升与运营成本优化的实战指南。

在能源成本攀升、设备可用性要求提高的背景下，工业企业需在保障生产连续性的同时提升能源利用效率，而数据的系统性采集、关联与解读是关键，SCADA（监控与数据采集系统）在此过程中发挥着不可替代的作用。 预防性维护以关键运行指标的持续监测为依据，提前介入设备潜在故障，将其与能源消耗数据交叉分析，既能避免突发停机，又能减少能源浪费。但缺乏统一平台时，设备状态、能耗等数据分散割裂，难以实现系统性优化。 SCADA 并非简单的数据展示工具，而是数据的组织者与解释者。以宏集 CODRA 的 Panorama SCADA 平台为例，它能集中采集并统一管理设备状态、能耗曲线和维护记录，实现数据可视化、可追溯、可对比，支持灵活配置阈值与精准告警。该平台可叠加分析能耗曲线与各类运行参数，帮助运维人员快速识别异常，还能打通多系统数据，按影响程度排序告警，让运维行动更可量化、可追溯。 Panorama SCADA 的价值体现在多方面：降低维护成本、优化能源利用、统一管理视角，更能作为决策支持工具，助力企业向状态驱动维护、能源预测与优化策略演进。其通过数据 “编排”，让工业系统具备提前感知、持续优化与自我演进的能力，使维护成为能源优化的关键抓手，能源数据成为设备健康的重要指标，推动维护与能源效率融合，助力企业构建更高效、可靠、可持续的工业体系。

本文聚焦工业自动化的发展演进的路径，阐述了宏集 EXOR 推出的 X 平台的核心优势与应用价值。工业自动化已从最初的孤立设备阶段，历经数字连接、互联互通、遥测可视化阶段，逐步迈向设备服务化时代。各阶段呈现不同特征：孤立设备阶段以设备本地可靠运行和简单控制为目标，HMI 设备发挥重要作用；互联互通阶段依赖 OPC UA 等开放协议，形成分布式架构，支持跨设备跨层级数据交换；遥测阶段借助云平台实现设备远程可视化、故障排查与风险预判，数据成为企业战略资产；服务化阶段设备转变为服务载体，制造商提供多元服务，安全治理成为刚需。 宏集 X 平台并非单一产品或技术模块，而是贯穿工业自动化全生命周期的一体化架构，整合了 JMobile 软件、XPLC 集成式控制架构、Corvina 云平台等核心技术，兼顾本地控制、边缘逻辑处理与云端智能分析。其核心理念是随企业需求成熟度自然扩展，保持技术路径连续性，无需推倒重来。该平台能满足不同企业的需求，无论是从简单本地 HMI 互动起步，还是迈向全球设备智能服务，都能助力 OEM 和制造企业以连贯、安全、面向未来的方式，逐步实现更智能、更安全、更高效的自动化升级。

工业 4.0 时代，数字工厂建设中设备层数据采集至关重要，但面临协议多样性、老旧设备数据采集难、OT 与 IT 融合不畅等数据孤岛问题。为此，宏集提供了针对性解决方案：EXOR 多功能物联网 HMI / 网关支持 200 + 通讯协议，集数据采集传输、可视化、边缘计算等功能于一体；Cogent DataHub 软件可采集 OPC DA、OPC UA 等数据并存储至多种数据库，保障数据不丢失。实际应用中，这些方案成功实现了多品牌 PLC 数据上传 IOT 平台、组态王 OPC 服务器数据存储、多 OPC UA 服务器数据采集可视化等需求，助力破解信息孤岛，推动 OT 与 IT 融合及企业智能化生产。

本文聚焦电力与能源技术设备运输中的安全监控问题，针对高价值设备长途运输易出现隐形损伤、传统监测工具无法追溯关键数据等行业痛点，介绍了宏集 ASPION G-Log 冲击记录仪方案的应用价值。该记录仪轻巧坚固，可安装在设备关键部位，全程记录震动、温湿度等数据，通过手机 App 或电脑端能即时读取、实时监控并留存数据，宛如运输 “黑匣子”。 德国 Trench GmbH、Keller HCW GmbH、pv-sos GmbH、thyssenkrupp nucera、柏林西门子能源全球公司等企业均采用了该方案，其不仅能帮助企业提前发现运输潜在损伤、快速定位问题、明确责任界定，还能在保险理赔中增强谈判立场，同时适配 EN IEC 60721-3-2 国际运输标准，支持全球范围灵活激活与云端数据共享，助力企业实现合规、高效、透明的运输监控，优化供应链管理，提升客户信任。数字化运输监控已成为能源相关行业保障品质与责任追溯的新标配。

该案例聚焦 AI 服务器跨洋运输的全程透明化监测需求，展现了宏集 TIVE 运输监测方案的应用价值。全球前三的服务器代工巨头为顶级 AI 芯片公司生产的高价值 AI 服务器，需从台湾跨洋运往美国，这类精密设备对运输环境、防护及监测有严苛要求，面临海运极端温湿度、碰撞移位、防盗追踪、保险理赔证明、终端客户数据核验等多重行业痛点。 作为全球领先的包装方案商，客户主营绿色环保材料 GreenFoam 及高可靠性包装设计，受代工厂委托为 AI 服务器提供包装及实时监测方案，最终选择宏集的 TIVE 实时运输记录解决方案。该方案通过在包装关键位置安装 TIVE Solo 5G 实时记录仪，全程监测运输途中的温湿度、冲击、位置、光照等关键数据，借助云端平台实现实时监控、异常报警。 其核心功能包括环境监测与紧急避险、定位跟踪与防盗监控、到货验收与数据证明，不仅能为货物运输提供全方位防护与监测，还能生成运输报告，作为保险理赔、客户验收的重要依据。案例成效显著，包装商 / 承运商实现服务升级、规避纠纷，服务器制造商达成全链路闭环管理，终端科技大厂保障设备安全稳定运行，印证了运输监测能力与客户价值深度融合的服务升级模式。

在制药与生命科学实验中，真正决定数据是否可靠的，往往不是“升降温有多快”，而是——温度是否足够稳定、可控、可验证。从样品制备、细胞培养到微生物处理，哪怕细微的温度波动，都可能带来实验偏差、重复性下降，甚至引发合规与审计风险。 本次研讨会将围绕实验室高精度温控的核心逻辑与落地实践，系统解析如何在真实实验场景中，实现稳定、可靠、合规的温控管理。

自10月1日2025版中国药典正式实施，各企业在执行新规时，对微生物计数的准确性、重复性与数据完整性也提出了更高的关注。 在检测任务不断增加的情况下，人工计数越来越难以兼顾速度与准确性，重复性与审计压力也随之上升。 12月11日14:30，我们将举办一场聚焦2025版药典微生物计数要求与自动菌落计数技术的专题直播，帮助您在日常检测中实现更高效、更准确、更合规的微生物检测。

12月4日，《微流控技术：驱动药物发现与筛选的革新之路》线上国际研讨会即将启幕，我们以“赋能行业创新、促进资源联动”为核心初衷，特邀院士领衔的顶尖学术力量与全球标杆企业团队，为国内高校、科研院所及生物医药从业者带来“技术+实践+趋势”的三重赋能。

本次直播将带您从“误差来源”出发，深入剖析计数标准化的核心技术路径，并结合实际案例解析自动化细胞计数如何助力科研与生产数据更精准、更合规、更高效。

细胞冷冻保存技术作为生物医学研究中的关键环节，其安全性与可控性直接影响实验结果与细胞活性。传统液氮降温虽广泛应用，但存在污染风险高、操作复杂、成本与合规压力大等问题。近年来，基于斯特林发动机的免液氮程序降温技术逐渐兴起，凭借精准控温与一体化操作优势，正为细胞冻存提供更安全高效的解决方案。

想象一下，你正在研究地球变暖对小动物的影响，手头有一群小蜜蜂（确切地说是熊蜂）。你想知道它们到底能扛住多高的温度，才能在未来越来越热的夏天里活下来。 但问题来了，怎么才能让它们“热”得循序渐进，而不是一下子被烫晕？这可不是随便拿个加热器就能解决的。温度的一点点小波动，都可能让你的实验结果大打折扣。 最近，英国萨塞克斯大学的科学家们就遇到了这个问题。他们用一个叫 点成Grant TX150 的高科技“水浴锅”，成功找到了熊蜂的耐热极限，为预测未来极端天气对生物的影响提供了重要依据。这个小小的“锅”，到底有什么神奇之处？

在药品生产、微生物检验、食品安全监控等领域，微生物浓度的精准控制是保障产品质量与安全的核心环节。无论是疫苗效价测定、抗生素敏感性试验，还是食品中微生物限度检测，都离不开对细菌或酵母悬液浊度（McFarland单位）的快速、准确测定。 比浊仪正是为此而生的——它通过测量细胞悬液对光的散射程度，非接触式快速评估微生物浓度，为标准化操作和可靠结果提供坚实保障。

在药品研发与生产的道路上，一颗看似简单的胶囊，背后却蕴含着无数工艺的精妙与技术的积淀。胶囊内容物的均匀溶解与混合，更是直接影响药品质量与药效的关键环节。 在现代制药工艺中，软胶囊制备主要采用两种技术：滴制法和压制法。滴制法使明胶液将药液包裹并滴入冷却液中形成球状胶丸；压制法则将药品置于两块胶皮之间，用钢模压制而成。无论哪种方法，都要求***原料必须充分溶解和混合，以确保胶囊含量准确、生物利用度高

在药品生产、微生物检验、食品安全监控等领域，微生物浓度的精准控制是保障产品质量与安全的核心环节。无论是疫苗效价测定、抗生素敏感性试验，还是食品中微生物限度检测，都离不开对细菌或酵母悬液浊度（McFarland单位）的快速、准确测定。 比浊仪正是为此而生的——它通过测量细胞悬液对光的散射程度，非接触式快速评估微生物浓度，为标准化操作和可靠结果提供坚实保障。

FDA新政驱动下，器官芯片如何赋能药物研发与疾病研究？

点成直播，手把手告诉你，是谁再偷偷拖慢你的实验室进度？