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瑞士ELPRO一次性PDF冷链温度计LIBERO CB安全空

运多级别报警
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  • ELPRO
  • LIBERO CB
  • 2026年04月25日
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    瑞士ELPRO LIBERO CB一次性PDF温度记录仪,大大简化运输流程的温度记录,具备业界公认的数据安全稳定功能,无需任何额外设备或软件,直接插入USB接口就可以生成不可修改的PDF报告。数据不可修改。

    LIBERO CB是瑞士ELPRO研发生产的经济型一次性温度记录仪,内置十分安全的纽扣电池,符合IATA法规,可以直接上飞机。LIBERO CB作为一次性的温度计,非常适合用于不需要回收温度计的应用,降低物流成本,比如出口温度敏感产品,药品冷链运输等。产品出厂免费提供校准证书,不需要再额外校准。

    瑞士ELPRO LIBERO CB一次性PDF温度记录仪支持最多8个报警量程,包括超温,超温时间和MKT值作为报警标准。根据显示器上的OK或报警状态发行产品,导出PDF报告转发给发货者或上传到ELPRO冷链数据库—liberoMANAGER,用于后续分析。

    不需要软件发送,不需要软件接收,不需要软件导出报告,也不需要数据仓库软件 最完整的的无软件解决方案。专为具有复杂产品分销联和临床试验的制药公司而设计,操作简单,价格低廉。所有组件均符合GAMP 5和FDA 21 CFR Part 11的要求。瑞士原装进口,产品质量有保证,保修期一年,保修期内出现任何问题可以免费换新。

    瑞士ELPRO LIBERO Cx一次性PDF温度计的技术参数

    型号

    LIBERO CS

    LIBERO CB

    LIBERO CD

    图片

     产品细节图片1

     产品细节图片2

     产品细节图片3

    传感器类型
    内置温度传感器
    内置温度传感器
    干冰温度计,内置温度传感器
    测量范围
    -30℃..+70℃
     -95℃..+50℃
    核心精度
    ±0.4℃
    ±0.5℃
    报警
    上下限报警/MKT 报警
     8 级报警,单次或累计延迟报警
    测量间隔
    1 分钟至 60 分钟可调
    内存容量
    24200 个测量值(10 分钟测量间隔时存储 168 天)
    电池寿命
    1 年
    WHO PQS-Code
    E006/022
    E006/023

    监测任务

    运输过程中的温度监测等,自动生成嵌入数据的PDF报告

    应用范围

    凉爽[+2℃...8℃];RT /环境[2℃...+25℃];温暖[+37℃....+70℃]

    内存容量

    24200个测量值(相当于10分钟采样率条件下存储168天)

    接口

    USB

    尺寸和重量

    96 x 37 x 11 mm,38g

    96 x 50 x 16mm,50g

    安全空运

    100% IATA Compliant,符合EU GDP,国家GMP法规。本产品的锂电池符合IATA 航空运输规定中UN38.3检测认证,可提供上海化工研究院的检测报告,包括UN38.3报告,货物运输条件鉴定书,以及DO-160电磁辐射报告。产品可以安全上飞机。

     

    应用领域:
    冷链运输,冷链监测,仓库冷藏,冷柜,冷冻,孵化室,室内环境监测,实验室,保温箱

    1)医药行业
    —药物,疫苗,血液储存容器,药膏以及活性药物成分等产品的运输和存放
    —临床试验(药物试验和发射)
    —体面的基础设施出货量罕见交付目的地
    2)生物技术公司
    —温度敏感产品的运输
    —储存在冰箱/冰柜/超低温冷柜的样本
    3)食品工业
    —易腐食品的运输(新鲜,冷藏和冷冻产品)
    —鲜花和其他对温度敏感的产品的运输
    —监测冰箱/冰柜温度

    LIBERO参考客户:辉瑞,罗氏,诺和诺德,葛兰素史克,拜耳,赛诺菲,Core cryolab,海翔,赛默飞等等

    除了LIBERO CS之外,我们还有LIBERO T系列多次使用的PDF温度/温湿度记录仪,可以测量2-8度冷链,-80度干冰,-196度液氮的温度,以及完整的实验室,冷库,孵化室,仓库的环境中央监控系统,符合GMP/GLP/FDA(21 CFR 11), USP 1079,可提供IQ/OQ认证。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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