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验证nanoFlash合成效果：为了验证nanoFlash原位合成技术是否生成了预想的SSF图案，作者使用法国Innopsys激光共聚焦荧光微阵列生物芯片扫描分析仪InnoScan 1100 AL进行SSF玻片荧光信号检测及分析。结果发现，nanoflash方法能够有效将CD前体通过脉冲激光转化生成CD，并最终得到想要的SSF图案。

美国Sage Science公司的全自动DNA片段回收仪为实验提供精准片段筛选功能，为 GUIDE-seq2 等关键实验提供了高纯度、高质量的测序文库。

Moxi 库尔特细胞计数及流式细胞分析产品采用库尔特原理进行细胞计数和粒径测量，其中高端型号配备流式荧光检测通道，可进行细胞活率、细胞凋亡、转染效率、活性氧簇、线粒体膜电位等常规流式检测。仪器设计小巧轻便，无需预热，开机即用，预设程序，触屏操控，运行后10秒即可给出测试结果，使用后也无需清洁维护。无论是经验丰富的实验高手，还是初试身手的实验小白，Moxi系统都可以助您轻松完成实验。

传统药物研发多聚焦于可成药的一小部分蛋白质家族，而人类基因组序列转录出的RNA分子中，超过98%为不编码蛋白质的非编码RNA（ncRNA）。这些 ncRNA 在细胞进程中意义重大，其失调或变异与多种疾病相关，如癌症和神经退行性疾病等。因此，ncRNA 成为极具潜力的药物靶点。核糖核酸酶P（RNase P）是一种广泛存在且必不可少的酶，通过剪切5'端前导序列以催化前体tRNA 的成熟

沙门氏菌是一种能引起食源性疾病的细菌，广泛存在于各种食物、水、土壤以及动物粪便中。世界范围内每年患病人数约9500万例，症状表现为腹泻、发烧、腹部痉挛和呕吐等，严重可导致脱水性败血症甚至死亡。其血清亚型超过2500种，分型通常与宿主或地理位置有关，传统的凝集法不仅需要有丰富的技术经验，消耗大量的试剂和样品，检测周期也较长。相比之下，蛋白微阵列法（蛋白芯片检测技术）快速、特异性强、操作简单，同时不受限于数据库

自英国诺丁汉大学的一个研究团队在《Journal of Veterinary Internal Medicine》杂志发表了文章《Microarray molecular mapping of horses with severe asthma》。该文作者选取了来自法国、美国和加拿大共35匹马，利用微阵列芯片技术分析统计其血清样本与各种过敏原之间的免疫反应，并基于最小二乘法（PLS-DA）构建一种基于免疫学原理和高通量芯片技术的马匹哮喘检测方案，对环境因素与马匹罹患SA之间的关系进行深入分析。

SiJet点样喷头制备的细胞群落和类器官，具有体系小，存活率高，通量高，初始仅有数个单或多克隆细胞，可对各类细胞实验的条件进行精准控制，成为未来开展肿瘤细胞亚群研究的一个潜在方法。

芯片设计和免疫反应原理如图1所示：使用德国M2-Automation公司的非接触式生物芯片点样仪将标记物(荧光微球)点印在反应区，特异性抗体点印在测试区(仅与感兴趣的抗原结合)，非特异性抗体点印在对照区(只与标记物或抗原结合)制备成微流控检测芯片。

生物膜内 PIA 存在高度乙酰化和脱乙酰化的不同区域，且这些区域在生物膜成熟过程中呈现动态变化，且能特异性结合高度脱乙酰化PNAG的单克隆抗体 TG10，与临床二期试验中的 F598 抗体结合特性互补，分别识别生物膜中不同乙酰化状态的PIA区域。研究深化了对PIA结构和成熟过程的理解，为开发靶向PIA的治疗药物、完善疫苗和诊断试剂的设计提供了重要依据。

PLA 技术作为传统的蛋白相互作用检测手段，需要在分辨率、定量能力、数据分析效率及临床转化价值等多个方面进行升级，而Hawk公司的QF-Pro 技术基于FRET/FLIM（荧光共振能量转移 / 荧光寿命成像显微镜）原理，以 10 nm 分辨率在原位量化功能蛋白作用，实现了完美的补充和迭代，提供了更精准、高效、可靠的检测方案。

妊娠滋养细胞肿瘤（Gestational trophoblastic neoplasia，GTN），是指胚胎的滋养细胞发生过度增殖而导致的恶性肿瘤，如胎盘滋养细胞肿瘤，侵蚀性葡萄胎，绒毛膜癌（Choriocarcinoma）以及上皮样滋养细胞肿瘤。随着在中国二孩政策的实施，女性生殖需求不断增加，GTN的发病率也随之显著增加。其中，绒毛膜癌（Choriocarcinoma）是一种高度侵袭性的妊娠滋养细胞疾病，发病率高达1/50000，严重危害育龄女性的生殖健康和生命。

通过疫苗接种获取免疫力，仍然是目前预防传染力强、危害严重疾病的有效方式，然而使用传统方法确定疫苗的抗原靶点耗时耗力。蛋白质芯片是一种有效的替代方法，并且在通量上也具有显著的优势，不仅可以使研究人员简化实验筛选方案，而且可以加快抗原疫苗靶点的发现。

Ocus切片扫描用于AUB异常子宫出血疾病的相关研究

长读长测序（又称三代测序）、合成生物等诸多技术应用都涉及对超长DNA片段的分离与分析。普通的琼脂糖凝胶电泳是借助琼脂糖凝胶的分子筛作用，核酸片段因其分子量或分子形状不同，电泳移动速度有差异而分离。

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SageScience公司的超长DNA片段回收系统SageHLS被用来回收＞50kb的基因组片段，然后使用ONT建库试剂盒进行文库构建和下游的测序组装。

近期研究人员发现，神经胶质瘤患者的肿瘤组织，存在编码异柠檬酸脱氢酶基因(IDH，包括IDH1、IDH2、IDH3)的体细胞突变，并通过分子图谱检测与分析技术找到了一些诊断神经胶质瘤的生物标...

为探究哑铃形的聚ε-己内酯(PCL)微粒是否可以模拟细胞外间质的生物特性，文章中建立U87细胞(人神经胶质瘤细胞)模型进行扫描电镜观察和活细胞动态监测实验。

复旦大学附属华山医院神经外科团队应用生信技术识别、筛选出参与胶质瘤调控的核心基因，并在临床病例中，利用免疫组化染色的方法验证这些基因的表达水平。实验中，使用Ocus切片扫描显微成像系统（芬兰Grundium）进行数字化扫描和图像保存及导出，并根据国际标准进行评估分级。

德国innoME公司zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统用于中药制剂对糖尿病性心肌病的研究——该文章利用一种中药药材--麦冬的提取物Ophiopogonin D（以下简称OP-D）研究对糖尿病性心肌病的影响。