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研究中采用美国 Sage Science 公司的 Blue Pippin 全自动核酸片段分选回收系统，对 ATAC‑seq 与 ChIP‑seq 文库进行精准片段筛选，保障了高质量测序文库的构建与数据可靠性。文章同时介绍了 Sage Science 在核酸样品制备领域的行业地位，以及其中国独家代理商环亚生物提供的测序样品前处理整体解决方案与相关仪器产品。

Biofluidix公司发布了一份新的BIOSPOT DX 精准纳升点样平台应用指南，利用等位基因特异性的多重侧向流检测（LFA）技术，对Kidd、Duffy、MNS 三大血型系统的 7 个关键等位基因分型。LATE-PCR 扩增技术与自动化点样方案的融合，实现“无需 DNA 提取、无需专业解读”，提高了检测效率，减少了人为误差和实际损耗。

针对“表型背后的功能调控机制”、“基因组异常对免疫功能的影响路径”等需要精准的功能解析，采用Hawk原位蛋白相互作用功能分析平台，基于CyTOF获取的大量数据进一步定量验证，形成功能互补的联用体系

枯草芽孢杆菌是一种革兰氏阳性杆状细菌，能形成具有高度抵抗力的芽孢，耐受极端高温、干燥及其他不利环境条件，可在胃酸、胆汁丰富的胃肠道以及复杂的口腔微生物生态系统等恶劣环境中存活。该菌可通过产生枯草菌素等多种抗菌肽发挥有益作用，具有抑制牙周致病菌生长的潜力。

zenCELL owl 实时活细胞成像分析仪，基于无标记、非侵入方法，原位记录细胞实时生长和定量的图片、视频、统计学分析数据。

通过首个针对家鸡肌肉的蛋白抗体阵列，对成肌细胞肌发生过程中涉及的蛋白谱进行生物信息学分析，发现了能量代谢在增殖到分化的转变中的关键作用。能量代谢相关蛋白LDHA进一步被证实通过调节骨骼肌的糖酵解和线粒体能量代谢过程，影响成肌细胞的增殖和分化。

CAR-T疗法过程非常复杂和高端，涉及T细胞的筛选收集、基因改造、活化、培养、扩增、修饰等，每一步都需要精心的设计和质量控制，哪一步出现差错都会影响CAR-T疗法。细胞的精确计数和体积的精准测量对确保疗法的成功起着至关重要的作用。

Pictor的核心技术 PictArray（微型多重免疫分析检测），在研发和生产过程中将多重的抗原表位标记物，通过M2 Automation的非接触式生物芯片点样仪，在一定温湿度下，高精密定位喷点在微孔板内多个特殊设计的玻片凹槽中，制备成微孔板POCT阵列芯片（凹槽直径um级，玻片经过修饰），后续通过软件分析得到抗原抗体的结合数据。

为破解蚂蚁Or基因的表达调控机制，研究团队应用多组学联合测序（Multiome Sequencing）技术，构建了从基因转录到染色质状态的完整研究体系：通过单细胞核RNA-seq（snRNA-seq）与单细胞核ATAC-seq（snATAC-seq）明确基因表达模式与染色质可及性；利用长读长RNA-seq（Iso-seq）解析转录本结构；借助CUT&RUN技术分析组蛋白修饰状态

Innoscan系列扫描仪，采用先进的共聚焦PMT检测器和多激光扫描光路，可以同时进行多通道荧光检测。不仅有效降低了荧光光漂白现象以及信号损失，还可以有效缩短扫描时间。在基因组和蛋白组表达，基因突变，SNP检测，CGH，细菌病毒检测，肿瘤特异性标志筛查，病理组织筛查等方面都有非常广泛的应用。

InnoQuant组织切片/生物芯片扫描仪，采用先进的共聚焦PMT检测器和多激光扫描光路，可以同时进行多通道荧光检测。不仅扫描结果清晰，而且无需后续拼接和阴影校正处理，在组织切片和生物芯片扫描领域都有广泛应用。

Innoscan系列扫描仪，采用先进的共聚焦PMT检测器和多激光扫描光路，可以同时进行多通道荧光检测。不仅有效降低了荧光光漂白现象以及信号损失，还可以有效缩短扫描时间。在基因组和蛋白组表达，基因突变，SNP检测，CGH，细菌病毒检测，肿瘤特异性标志筛查，病理组织筛查等方面都有非常广泛的应用。

InnoQuant激光共聚焦荧光组织切片&生物芯片扫描仪：实时激光共聚焦光路，4套独立的激光光源和PMT检测器，成像质量高；多激光光路同时扫描，扫描速度快；线扫描方式，图片无拼痕、无需阴影矫正，并有效降低荧光的光漂白现象及信号损失，实现精准定量；组织切片的扫描和定量分析，用于神经生物学、肿瘤微环境、单细胞蛋白组学等领域；微阵列芯片（基因／核酸／糖／蛋白／化合物芯片）、 单细胞WB免疫印迹芯片、覆膜芯片、细胞组织芯片及商品化芯片的扫描和分析，用于蛋白互作分析、细胞信号转导通路研究、疾病标志物筛选、化合物药物筛选、多重因子检测，病理组织标志物筛查等研究 。

文中采用德国innoME公司的zenCELL owl 实时活细胞成像分析仪，对癌细胞和健康组织细胞给药后的细胞增殖和细胞动态变化进行长时间连续监测，获取相应的细胞图片和细胞生长曲线等数据，并对癌细胞增殖的“倍增时间”这一重要指标进行计算、评估，相关成果以“Different Impacts of DNA-PK and mTOR Kinase Inhibitors in Combination with Ionizing Radiation on HNSCC and Normal Tissue Cells”为题于2024年2月发表在《Cells》杂志上。

将TBEV、WNV、ZIKV（寨卡病毒）、USUV（乌苏图病毒）、JEV（日本脑炎病毒）、EDNV（登革热病毒）的EDIII和NS1蛋白，利用英国ArrayJet公司的Marathon系列微阵列生物芯片点样仪（新型号M系列）制备成蛋白微阵列芯片。

本研究证实了 MeD-seq 技术分析母体 cfDNA 甲基化组的可行性，表明孕期 cfDNA 甲基化特征有胎盘和免疫细胞来源，为后续产前基因检测和产科并发症研究提供方向，但还需进一步研究其在临床实践中的应用价值。

验证nanoFlash合成效果：为了验证nanoFlash原位合成技术是否生成了预想的SSF图案，作者使用法国Innopsys激光共聚焦荧光微阵列生物芯片扫描分析仪InnoScan 1100 AL进行SSF玻片荧光信号检测及分析。结果发现，nanoflash方法能够有效将CD前体通过脉冲激光转化生成CD，并最终得到想要的SSF图案。

美国Sage Science公司的全自动DNA片段回收仪为实验提供精准片段筛选功能，为 GUIDE-seq2 等关键实验提供了高纯度、高质量的测序文库。

Moxi 库尔特细胞计数及流式细胞分析产品采用库尔特原理进行细胞计数和粒径测量，其中高端型号配备流式荧光检测通道，可进行细胞活率、细胞凋亡、转染效率、活性氧簇、线粒体膜电位等常规流式检测。仪器设计小巧轻便，无需预热，开机即用，预设程序，触屏操控，运行后10秒即可给出测试结果，使用后也无需清洁维护。无论是经验丰富的实验高手，还是初试身手的实验小白，Moxi系统都可以助您轻松完成实验。

传统药物研发多聚焦于可成药的一小部分蛋白质家族，而人类基因组序列转录出的RNA分子中，超过98%为不编码蛋白质的非编码RNA（ncRNA）。这些 ncRNA 在细胞进程中意义重大，其失调或变异与多种疾病相关，如癌症和神经退行性疾病等。因此，ncRNA 成为极具潜力的药物靶点。核糖核酸酶P（RNase P）是一种广泛存在且必不可少的酶，通过剪切5'端前导序列以催化前体tRNA 的成熟