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表达谱测序
上海麒盟生物科技有限公司
实验原理 全基因组重测序,是对基因组序列已知的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平上进行差异性分析的方法。与已知序列比对,寻找单核苷酸多态性位点(SNP)、插入缺失位点(InDel,Insertion/Deletion)、结构变异位点(SV,Structure Variation)位点及拷贝数变化(CNV) 。 可以寻找到大量基因差异,实现遗传进化分析及重要性状候选基因的预测。涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等众多应用领域。随着测序成本的大幅度降低以及测序效率的数量级提升,全基因组重测序已经成为研究人类疾病最为快速有效的方法之一。利用illumina 高通量测序平台,将不同插入片段文库和双末端测序相结合,可以高效地挖掘基因序列差异和结构变异等信息,为客户进行疾病研究提供准确依据。技术应用 该物种基因组序列已知,所测序群体之间遗传性差异不大(>99% 相似度),在已经完成的全基因组测序及其基因功能注释的基础上,采用全基因组鸟枪法(WGS)对DNA 插入片段进行双末端测序。麒盟生物旨在 做最好的科研外包专家,选择麒盟,严格质控,助您成功。
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