实验原理 荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时监控反应过程。随着PCR反应的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一次荧光强度信号,这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,结合相应的软件分析,可以得到荧光扩增曲线,计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃,它的出现使得基因表达定量检测更加简便、精确。相对定量是检测基因表达量变化最常用的方法之一。主要用于测定一个待测样本中目标核酸序列与校正样本中同一序列表达的相对变化。可采用SYBR Green I法和TaqMan探针法两种方式,一般采用2-ΔΔCt法进行计算。