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讲师介绍
江苏瀚江生物
泰州小动物实验平台、中国医药城小动物药理实验平台，中国医药城类器官研究平台，公司配备动物、细胞、分子、检测四大平台，提供实验设计、项目实施、结果整理、数据分析等一站式科研服务。
视频介绍
细胞状态总不好？可能从第一步“换液”就错了！别再凭感觉换液，记住下面这些信号和禁忌，细胞才能蹭蹭长！
换液黄金法则：看这4点！
颜色报警：培养基变黄（像褪色的果汁）→ 立刻换！这是细胞在“呼救”。
密度提示：贴壁细胞长到半满以上（互相挨着），或悬液变浑浊→ 该加餐了。
状态预警：镜下死细胞多、形态变丑、贴壁不牢→ 急需“大扫除”。
实验刚需：做任何处理（转染/加药）前后→ 必须用新鲜培养基，保证结果干净。
新手必看：换液“7宗罪”，你中了几个？
罪一：冰冷刺激——不预热的培养基，等于给细胞洗冷水澡！
罪二：暴力操作——吸打太猛，细胞都被你“吹”死了！要温柔。
罪三：过度清洗——PBS洗太多遍，脆弱细胞直接脱落，不洗更安全！
罪四：离心乱来——别只会用250g！小心把细胞压成饼。
罪五：无菌大意——超净台不是操作台，规范是防污染的生命线！
罪六：频率乱来——换得太勤（细胞没长开就换）或太懒（液都黄黑了不换），都是坑。
罪七：不做记录——不记日期状态，细胞死了都不知道为啥！
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