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讲师介绍
林灼锋研究员（二级）
广东医科大学心血管代谢病创新中心主任，博士研究生导师。长期从事心血管代谢病的病理机制研究，近年来围绕“器官间交流对话与心血管代谢病”这一主题，聚焦“心血管代谢病药物新靶标”，系统阐明FGF21调节机体物质能量代谢，参与维护血糖、血压稳态和抗动脉粥样硬化等生物学功能，发现多个抗心衰、抗血管钙化和抗高脂血症等药物新靶标。近年来主持国家自然基金青年科学基金项目A类（杰青）、重点项目、重大攻关项目、面上项目、以及国家重点研发计划等多个项目。近年来先后以第一或通讯作者在Cell Metabolism（2024，2018，2013）、European Heart J（2025）、Immunity（2025）、Circulation（2025，2024，2015）、J Hepatology （2014）、Nature communication（2025）等相关杂志发表40多篇SCI论文。获得国家自然奖二等奖（2024）、教育部优秀成果奖自然奖一等奖（2016）和浙江省自然奖一等奖（2018）等多个奖项。入选国家万人计划科技创新领军人才、科技部创新人才推进计划中青年领军人才、浙江省特聘专家等人才项目
视频介绍
Nature Communications发表的一项成果揭示了成纤维细胞生长因子21（FGF21）通过多器官协同调控改善HFpEF的作用机制[1]。该研究证实FGF21通过脂肪-心脏轴调控线粒体能量代谢，并发现其心脏保护作用依赖于脂联素（APN）信号通路；研究过程中使用到了Fgf21-CKO、Adipoq-Cre小鼠（由赛业生物提供）。
新一期「大咖有约」栏目，我们很荣幸邀请到该论文通讯作者林灼锋研究员做客赛业生物直播间，为大家带来「器官间交流对话与心血管代谢病」主题讲座。本次讲座将系统解析FGF21的跨器官通讯机制、其在心血管代谢疾病中的功能多样性、以及基于FGFs信号通路的药物开发前景，并将深入探讨蛋白质药物研发的临床转化挑战。
知识要点提前掉落
1 FGF21的跨器官交流功效
2 FGFs生物学功能及药物开发
3 蛋白质药物研发的启示
4 在线答疑
