API合成研发|PeptechAPI合成研发|Peptech|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化学试剂的委托合成服务。合成规模可以从克级到吨级。我司不仅为世界主要药物公司提供化学研发服务,同时也生产用于新药开发的多种试剂和其它精细 地区:中国 服务名称:API合成研发|Peptech
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利用斑马鱼模型评价抗氧化功效常对照组强,但较模型对照组明显减弱。 【评价结论】 1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,抗氧化剂组的荧光强度比模型对照组弱。 2.本实验证实了还原型谷胱甘肽具有明显抗氧化功效。 更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号) 地区:全国 服务名称:保健食品功效评价与安全性评价 / 抗氧化功效模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价心血管毒性【评价原理】 斑马鱼和哺乳动物的心脏有相似的功能,包括血流方向、由专门的心内膜肌肉组织驱动的高压系统、由电子系统调节的心律以及与起搏活动相关的心跳。而且斑马鱼幼鱼通体透明,血细胞在心脏和血液循环系统的堆积非常容易观察,因而利用斑马鱼模型研究心血管毒性极为方便。 我们评价斑马鱼心血管 地区:全国 服务名称:保健食品功效评价与安全性评价 / 心血管毒性模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价胚胎毒性【评价原理】 斑马鱼为鲤科短担尼鱼属的小型硬骨鱼,1998年国际经济合作与发展组织将斑马鱼胚胎发育方法列入测定单一化学品毒性的标准方法。由于斑马鱼的基因与人类基因的相似度达到87%,近年来斑马鱼被广泛应用于人类疾病模型及药物筛选、毒理学与环境检测中,使其成为新型的脊椎模式生物。 【 地区:全国 服务名称:保健食品安全性评价/斑马鱼模型实验/胚胎毒性模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价化妆品抗过敏作用体内,C48/80是一种能让皮肤表面产生过敏反应的物质),阳性对照组在用C48/80处理的同时加入色甘酸钠,化妆品组则加入相应浓度的化妆品。 化妆品处理24 h后,利用酶标仪检测各组吸光度值(OD值),以OD值的统计学分析结果评价化妆品抗过敏作用。 此外,可以通过斑马鱼病理切片,用 地区:全国 服务名称:斑马鱼模型评价化妆品抗过敏作用
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¥3000-15000 |
Ba/F3-TRKC-G696A/F3-TPM3-NTRKA, BAF3-NTRKA-G595R, BAF3-NTRKA-G667C;Ba/F3-TRKC-G696A 骨肉瘤模型: 143B 纤维肉瘤模型:HT1080 细胞信息: Ba/F3-TRKC-G696A细胞为稳定表达Ba/F3-TRKC-G696A融合 地区:苏州 服务名称:Subcutaneous Ba/F3-TRKC-G696A Xenograft Model
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¥1000-2000 |
肾癌肿瘤Caki-1/F3-TPM3-NTRKA, BAF3-NTRKA-G595R, BAF3-NTRKA-G667C;Ba/F3-TRKC-G696A 骨肉瘤模型: 143B 纤维肉瘤模型:HT1080 细胞信息: Caki-1细胞人肾癌肿瘤细胞. 模型信息: 皮下接种,小鼠品系为BALB/C n 地区:苏州 服务名称:Subcutaneous Caki-1 Human Renal Cancer Xenograft Model
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¥1000-2000 |
肿瘤药效学我们拥有全方位的肿瘤药物研发平台,提供从新药靶点验证,体外生化筛选,细胞水平筛选,动物药效学评价的全程服务。 400+ 种肿瘤细胞株 拓维生物已经建立并验证的模型如下: 乳腺癌模型: HCC1954;MCF-7;BT474; 结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls1 地区:苏州 服务名称:肿瘤药效学
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¥1000-2000 |
乳腺癌模型BT474异种移植瘤模型(CDX模型) 乳腺癌模型: HCC1954, MCF-7(原位), BT474(原位), MDA-MB-231, MDA-MB-468 结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, HT-29, SW480, SW620, KM-12, DLD- 地区:苏州 服务名称:体内肿瘤药效学
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¥1000-2000 |
基因-药物共载递释(设计&验证)化药-基因药物共载纳米递释载体(设计&验证) 主要组成:进口载体原料、化药原药、功能核苷酸 制备方法:薄膜分散法 表征检测:粒径、电位、电镜、药量与释放 体外验证:细胞药效学、基因干扰效率 体内验证:动物药效学评价、药代动力学、体内基因干扰效率 其他检测:共聚焦定位、药物分布、活 地区:上海 服务名称:基因药物共载递释设计
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¥32000-120000 |
外泌体载药/给药技术(服务)舜纳纳米外泌体载载药(治疗因子载体) 主要组成:外泌体(离心分类)、化学小分子、功能核苷酸 制备方法:原生载入法、后载入法 粒径控制:100-150 nm 平均电位:~ -20-0 mV 包载因子:RNA(siRNA、DNA、miRNA、SpCas9编辑基因、蛋白、化学小分子等) 修饰因 地区:中国上海 服务名称:外泌体药物高效共载
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¥2000-6000 |
人源性肿瘤动物模型服务人源性肿瘤动物模型主要分为两种,一种是将人源的细胞系接种到免疫缺陷小鼠或大鼠体内,称为CDX model(cell-line-derived xenograft),另一种是将来源于患者的肿瘤组织块接种到免疫缺陷小鼠或大鼠体内,称为PDX model(patient-derived 地区:北京市 服务名称:人源性肿瘤动物模型服务(CDX、PDX model services)
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¥500-1000 |
提供各种动物模型制作研究公司,设施面积1500㎡,公司主要以SPF级小鼠品系供应以及定制化的繁育服务为主营业务,集动物模型研究、基因编辑、代谢组学分析、病原微生物检测方法研发的综合生物技术平台的服务型公司,与高端动物模型供应基地。 公司使命:为生物医学研究提供好的动物模型及解决方案,为人类的健康做出努 |
¥1000-20000 |
小鼠骨折模型小鼠骨折模型 取小鼠,麻醉。将动物固定,左或右下肢脱毛皮肤消毒,无菌条件下,自胫骨平台下1/3处,沿胫骨走向,做纵行切口lcm。切开皮肤、皮下筋膜,拨开胫前肌,显露胫骨,在胫骨平台下1/3处,自胫骨外侧向内侧打孔,直径为0.8mm,深达髓腔,生理盐水冲洗,滴青霉素抗感染,逐层缝合切 地区:全国 服务名称:大鼠、小鼠、兔骨折模型,骨折内固定模型
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¥1500-2000 |
角膜、脉络膜新生血管模型(缝线法、囊袋法、激光法)(CNV)(CNV)脉络膜新生血管模型( 激光光凝法)(CNV) 膜新生血管模型(缝线法、囊袋法)(CNV) 视觉中枢损毁模型 荧光金(FG) 视神经钳夹损伤致青光眼模型(ONC) 视网膜缺血再灌注损伤模型(I/R) 视网膜逆向标记 玻璃体腔注射(包括胎鼠) 视网膜下腔注射 全视网膜铺片 GS-IB4 地区:全国 服务名称:角膜、脉络膜新生血管模型(缝线法、囊袋法、激光法)(CNV)(CNV)
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¥1000-3000 |
干扰慢病毒包装(三保一)1.慢病毒包装服务 慢病毒载体(Lentiviral vectors, LV)是在人免疫缺陷病毒(HIV-1病毒)基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效地将 目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 慢病毒现在广泛应用于基础生物学和转化研究中, 地区:苏州 服务名称:干扰慢病毒包装
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¥5000-8000 |
干扰慢病毒包装(定制)工作日; 超6000热门基因/基因过表达慢病毒; 超20000热门基因RNAi靶点慢病毒; 自噬双荧光、荧光素酶慢病毒; 5.定制慢病毒 超500慢病毒载体,涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统; 定制周期20个工作日起,滴度最高可达1E+9TU/ml 6 地区:苏州 服务名称:干扰慢病毒包装(定制)
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¥1880-3500 |
临床实验流式细胞检测流式细胞检测 【应用范围】 1. 细胞受体含量检测 5. 细胞表面蛋白含量检测 2. 细胞分选 6. 干细胞治疗相关研究 3. 免疫反应相关研究 7. 免疫细胞治疗相关研究 4. 细胞信号通路相关研究 【品质保证】 1. 数十年的流式细胞仪操作经验; 2. 专业化、流程化的前期细 地区:北京 服务名称:流式细胞检测
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¥100-200 |
临床实验质谱服务质谱服务 【应用范围】 1. 蛋白鉴定 4. “组学”相关研究 2. 疾病早期诊断和预后 5. 蛋白的含量测定 3. 疾病标记物的检测分析 6. 不同样本之间蛋白含量的相关性比较 【品质保证】 1. 市面上最进先的定量质谱设备; 2. 专业的数据分析; 3. 分析结果直接对接SC 地区:北京 服务名称:临床实验质谱服务
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¥500-2000 |
中间体合成有机合成定制技术服务 上海尔丙生物科技有限公司现正式成立化学定制实验室,实验室立足于中国有机化学大环境优势,着眼于为全世界医药行业、动物临床、科研院校提供品质优良的医药中间体,化合物,小分子抑制剂,激动剂,抑制剂,甾体化合物等。保证纯度,批间差。 化学分部除了提供大量优势商品化产品 地区:全国 服务名称:中间体合成
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¥500-9999 |
生物制药分析免疫反应等不良结果。所以生物药物在进入临床测试之前必须经过一系列严格检测来确定生物药物是否合规。百泰派克了解生物制药领域开发所面临的挑战,专注于提供完整的生物药物鉴定和分析服务。百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从 地区:北京 服务名称:生物制药分析
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¥600-2800 |
十万亿级全人源抗体库助力千靶万抗计划超大容量的全人源抗体库,包括scFv和Fab抗体分子,全人源纳米抗体库sdFv,可对任何靶点进行筛选 地区:四川成都 服务名称:全人源抗体(全人源纳米抗体)筛选
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¥10000-50000 |
抗体偶联药物筛选与成药性评价抗体偶联药物筛选与成药性评价体系:包括早期发现、抗体-毒素偶联工艺开发、抗体偶联药物质量属性表征、快速体外成药性评估、体内成药性评价等服务、抗体偶联药物小试工艺开发。 地区:天津 服务名称:抗体偶联药物筛选与成药性评价
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天津 |
¥30000-50000 |
基于LAT1靶点的活性化合物筛选研究内容:基于LAT1靶点的抗肿瘤药物筛选 靶点药物转运体:LAT1 研究方法: (1)考察化合物对氨基酸转运体LAT1的放射性标记尿酸转运活性的影响,计算抑制作用IC50 (2)考察化合物对高表达LAT1肿瘤的生长抑制作用 (3)考察化合物对高表达LAT1肿瘤PDX模型的抑制作用 地区:天津 服务名称:基于LAT1靶点的抗肿瘤药物筛选研究
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天津 |
¥10000-100000 |
基于URAT1的活性化合物筛选研究内容:基于尿酸转运体URAT1的早期靶点活性化合物筛选 药物转运体:URAT1,GLUT9,OAT1,OAT4 研究方法:考察化合物对尿酸转运体URAT1的放射性标记尿酸转运活性的影响,计算抑制作用IC50,同时考察对SGLT9,OAT1,OAT4的抑制作用。 地区:天津 服务名称:基于URAT1的活性化合物筛选
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天津 |
¥30000-50000 |
PDX模型抗肿瘤药物筛选患者来源的肿瘤组织异体移植(PDX)模型是将患者手术切除或活检获得的新鲜肿瘤组织移植到高免疫缺陷小鼠的皮下或肾包 膜下,建立的一种原代组织异体移植模型。 技术优势 继承原代肿瘤组织的生物学特征 保留肿瘤间质和肿瘤微环境 较高的瘤内异质性及分子多样性 高临床相关性(>90%) 研究内 地区:天津 服务名称:PDX模型抗肿瘤药物筛选
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天津 |
¥10000-50000 |
西林瓶相容性研究注册申报研究要求,支持客户审计,并可以配合完成全球各或地区药监部门的现场核查。 1.药包材相容性研究: 定义:是指为了证明包装材料与药品之间没有发生严重的相互作用,并导致药品有效性和稳定性发生改变,或者产生安全性风险的过程,包括包装材料对药品的影响,以及药品对包装材料的影响。 产品 地区:全国 服务名称:西林瓶相容性研究
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¥10000-50000 |
药包材研究注册申报研究要求,支持客户审计,并可以配合完成全球各或地区药监部门的现场核查。 1.药包材相容性研究: 定义:是指为了证明包装材料与药品之间没有发生严重的相互作用,并导致药品有效性和稳定性发生改变,或者产生安全性风险的过程,包括包装材料对药品的影响,以及药品对包装材料的影响。 产品 地区:全国 服务名称:药包材研究
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¥10000-30000 |
结构确证药物结构确证就是运用 IR、UV、NMR、MS、EA、DSC、TG、XRD 等分析手段确证已 知化合物、原料药的成分、结构。 中科苏州药物研究所分析中心分析测试平台是提供分析测试服务的共享平台。平台拥有一支专业化、精细化的科研服务团队,现有NMR、SFC、UPCC、ICP-MS、I 地区:全国 服务名称:结构确证
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¥2000-4000 |
胶塞相容性研究注册申报研究要求,支持客户审计,并可以配合完成全球各或地区药监部门的现场核查。 1.药包材相容性研究: 定义:是指为了证明包装材料与药品之间没有发生严重的相互作用,并导致药品有效性和稳定性发生改变,或者产生安全性风险的过程,包括包装材料对药品的影响,以及药品对包装材料的影响。 产品 地区:全国 服务名称:胶塞相容性研究
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¥10000-30000 |
国内IVD注册咨询服务各类咨询、指导及外包服务。具体包括: 1. 研发过程规范性及关键技术指导; 2. 企业场地规划及净化厂房设计指导; 3. 产品临床试验指导及外包业务、临床数据统计分析指导; 4. 质量体系指导; 5. 体外诊断试剂法规培训及辅导; 6. 产品注册资料编写指导,委托送审及跟进。 申报 |
上海 |
¥10000-150000 |
洁净室
地区:吉林省长春市 服务名称:无菌室建设
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¥500-1500 |
结构生物学/蛋白晶体学结构生物学/蛋白晶体学 “高通量结晶条件筛选,晶体衍射数据收集,结构解析和精修,一站式服务” 对其它服务感兴趣,您可以在线咨询。 联系方式 无锡佰翱得生物科学有限公司 中国 江苏省 江阴市东盛西路6号 江阴开发区生物医药产业园 A5、C5栋 联系人:王峰 电话:0510-8613 地区:中国 服务名称:结构生物学/蛋白晶体学
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¥200000-300000 |
药物毒理学检测服务概要: 研究药物在一定条件下,可能对机体造成的损害作用及其机理。包括一般毒理学检测、发育与生殖毒理学检测、免疫毒理学检测、内部毒理学检测等。 服务描述: 对保证食物、化妆品和化学产品安全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察,阐明某一化学物的毒性及其潜在危害,以便为人类使用这些 |
浙江 |
¥150-400 |
药代动力学检测服务概要: 提供常规体内药代动力学试验设计(小鼠,大鼠,狗,猴,小型猪)、血液和组织样品收集。药代/毒代样品分析 (ELISA、LC-MS、MS)、单次给药多次给药及复式给药药物代谢动力学研究、给药途径(静脉注射,口服,皮下,肌肉注射等)、健康动物及疾病模型动物中的PK/PD研究、 |
浙江 |
¥250-500 |
药物安全性检测服务概要: 检测过程中或使用后引起的不良反应或严重不良反应情况。可以理解为副作用情况。包括单次给药毒性试验(急性毒性试验)、多次给药毒性试验(长期毒性试验)、安全性药理试验、过敏性、溶血性和局部刺激性试验、遗传毒性试验、致瘤性/致癌性试验等试验。 服务描述: 提供MTT、CCK-8 |
浙江 |
¥1000-10000 |
药物体外筛选检测服务概要:提供各种疾病诊断与防治包括肿瘤筛选在内的各种类型细胞模型的药物筛选和成熟的药物体外筛选检测方案。包括神经毒性筛选、氧糖剥夺(OGD)模型、兴奋性氨基酸损伤模型、AD细胞模型(Aβ,tau相关)、细胞炎症模型、线粒体损伤模型等细胞模型,MTT/CCK-8/SRB检测,克隆 |
浙江 |
¥3000-8000 |
临床试验稽查/自查服务科林泰医药科技开发有限公司是一家国际性的医药合同研究组织(CRO)。公司立足本土,服务全球,努力践行最高品质的CRO行业服务标准。 科林泰与国内31个城市的100多家临床试验机构建立了长期合作关系。已为数十家医药企业提供了医药研发技术服务和解决方案,积累了丰富的实践经验。截至目前 地区:全国 提供商:科林盛泰
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¥10000-30000 |
最快速、成功率最高的药品注册申报代理尺度,具备丰富的进口药物和医疗器械注册报批经验,与药政部门关系密切,可以为您提供切实可行的注册方案,缩短报批周期,加快产品报批流程,提高注册成功率! 服务内容: 1. 注册咨询辅导; 2. 申报资料撰写; 3. 申报资料编制与审核; 4. 组织申报专家会; 5. 注册报批。 服务优 地区:北京 服务名称:医药注册申报
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¥10000-200000 |
临床代谢组学临床代谢组学 遗传、环境、个人生活习惯等许多因素影响个体的生物表型,遗传因子决定哪些疾病被诱发,来自于外部的影响,如个人的行为和所处的环境影响个体的代谢状态,两方面因素整合起来,构成了个体的动态的代谢网络情况。通过代谢组学技术检测简单的生物样本,研究者或临床医生可以更好的了解研究对 地区:全国 服务名称:临床代谢组学
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上海 |
¥400-500 |
医药中间体结构确证飞秒检测依托浙江大学,建设浙江大学公共技术服务平台,凭借各类现代高端精密分析仪器如LC-MS,TOF-MS,GC-MS,NMR,TEM等等120余台设备,以及从事医药化工领域多年的技术人员,帮助各类生物医药创新企业、医药生产企业、各类研发机构的研发机构高效、准确、客观的技术服务。 地区:全国 服务名称:医药中间体结构确证
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¥10000-50000 |
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