时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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临床试验统计分析服务临床试验统计工作的重点是确保临床试验的设计,数据产生,分析报告符合一般科学性要求,GCP要求和监管机构的要求。统计师需要确保临床试验的统计学设计,随机方法、数据分析以及结果诠释可以通过统计专家评审。合理的统计学处理不但可以降低研发风险,还可以降低研发费用,缩短研究周期。本公司统计团 地区:北京 服务名称:临床试验统计服务
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I~IV期临床试验l I~IV期临床试验 为验证药物的安全性、有效性,制定精准、高效的临床试验解决方案。 临床试验研究中心筛选(方案、病例报告表、知情同意书等) 临床试验设计与咨询 为研究方案的撰写提供统计支持 临床试验启动(研究者和研究中心的选择、研究者会议组织、伦理申报、与研究 中心签署合同等) 地区:北京、广州 服务名称:I~IV期临床试验
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CRC服务北京佰荣泰华生物医药科技有限公司由一批海内外专家团队共同创建,国内最早专注于创新药临床研究服务的CRO。佰荣泰华以专注于创新药注册和临床研究服务的市场定位在众多CRO公司中脱颖而出,成立以来,已经为国内近100家新药研发企业提供新药注册和临床研究服务。 佰荣泰华的主营业务包括创新药 地区:北京 服务名称:CRC服务
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创新药临床开发策略临床开发路径 适应症选择 临床用药策略 给药方案 评价指标及评价方法 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司由一批海内外专家团队共同创建,国内最早专注于创新药临床研究服务的CRO。佰荣泰华以专注于创新药注册和临床研究服务的市场定位在众多CRO公司中脱颖而出,成立以来,已经为国内近100 地区:北京 服务名称:创新药临床开发策略
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上市后再评价(学术推广)的临床试验(PMS),所以迫切需要在临床方面的上市后再评价. 北京远博医药CRO进行过大量的中药上市后再评价,有考察安全性和有效性的,也有考察安全有效及药物经济性的等,医院的选择种类及区域也非常丰富,我公司能根据客户的需要设计出最能满足客户需要的上市后再评价方案并执行,对客户产品的销售渠道巨大的促进作 服务名称:上市后再评价的临床试验(PMS) 提供商:北京远博医药CRO
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新药Ⅰ~Ⅲ期临床试验新药Ⅰ~Ⅲ临床试验: 北京远博医药CRO已经完成和正在进行的新药临床研究项目100多项,其中取得批准文号的项目有20多项,项目包括化药新药、中药新药和生物制品,专业涉及心脑血管、呼吸、消化、内分泌、妇科、儿科、泌尿、精神、肿瘤、眼科、风湿骨伤等众多领域,在此过程中积累了丰富的临床 服务名称:临床试验 提供商:北京远博康惠医药信息咨询有限公司
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临床试验北京远博医药CRO成立于2005年3月,是致力于临床试验、项目管理和信息咨询的优秀CRO,业务种类包括:新药Ⅰ~Ⅳ期临床试验、药代动力学及生物等效性研究、上市后再评价、药物经济学评价、循证医学研究、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、协助客户转让临床批件及新药证书 服务名称:临床试验,上市后再评价 提供商:北京远博医药CRO
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承接各类临床研究专业的新药临床研究技术服务的合同研究组织(CRO) 拥有专业的临床研究团队和完善的标准操作规程(SOP) 现已开展300余项Ⅰ期临床研究,合作研究机构超10家 现已开展近400项Ⅱ、Ⅲ期临床研究,适应症领域基本覆盖临床专业科室,合作研究机构近200家 现已帮助委托客户成功申报获批 |
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北京赛德盛医药科技有限公司赛德盛是一家国内最具有前景的CRO公司,我们是一个以核心技术为主导的团队,公司由多名行业内资深人士创建,依托国内最有影响力的行业专业交流平台运营。 管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验,拥有丰富的客户资源及行业专 服务名称:临床研究、临床试验、外包服务(CRO)
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