蛋白质组综合服务

免疫共沉淀原理及步骤-百泰派克生物科技

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蛋白质组鉴定-百泰派克生物科技

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互作蛋白鉴定-百泰派克生物科技

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lncrna免疫共沉淀

单克隆抗体从头测序 蛋白从头测序和突变分析 SILAC与免疫共沉淀质谱联用 蛋白质相互作用分析 蛋白质相互作用质谱分析 GST pull-down 蛋白质质谱鉴定 交联法蛋白相互作用分析 蛋白质结构鉴定 抗体测序 蛋白质圆二色谱分析 膜蛋白鉴定服务 序列分析 多肽测序 多肽从头测

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生产植物生物反应器--（重组蛋白质和多肽表达服务；蛋白质和多肽的下游纯化、小试或中试工艺开发等技术服务）-开学季推广

生物反应器技术平台(OryzHiExp)合作服务： 水稻胚乳细胞特异性高效表达技术平台可以实现蛋白质和多肽表达技术服务，包括构建载体、获得高效表达、遗传学稳定的转基因品系；同时也可以提供蛋白质和多肽的下游纯化、小试或中试工艺开发等技术服务。（服务明细） 欲了解更多信息，请登陆：禾元

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禾元生物技术服务

电话: 公司总机：027-59403931 营销运营中心 027-65522086 传真：027-59403931 邮箱： info@oryzogen.com 地址：武汉市东湖高新技术开发区高新大道666号光谷生物城D3-2

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植物反应器技术平台--（重组蛋白质蛋白质和多肽表达服务；蛋白质和多肽的下游纯化、小试或中试工艺开发等技术服务）

技术平台简介 公司拥有的水稻胚乳细胞蛋白质高效表达技术平台，是以分子生物学为原理，应用遗传工程和DNA重组技术，利用水稻种子作为生物反应器，在种子中特异性表达各种重组蛋白质和小分子多肽。 该平台由重组蛋白质高效特异表达技术和下游加工工艺等两部分关键技术组成，蛋白质高效表达技术采用了

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600MRM高通量靶标代谢组学

600MRM是一种高覆盖度的靶向代谢组学分析，包括了13类的近600种代谢物，涵盖了生物体内重要代谢通路中的物质、与肠道菌群相关的物质、文献中报道的Biomarker等，并且已知在各种健康和疾病状态中必不可少。600MRM使用高灵敏度的三重四级杆仪器可以在较短的时间内准确快速的检测

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外泌体非靶标代谢组学

产品简介 外泌体非靶标代谢组学是一种基于orbitrap超高分辨质谱，针对外泌体这一样本类型能够实现代谢物准确定性的非靶向代谢组检测技术。细胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)的研究具有识别未知的细胞和分子机制的潜力，这些机制在细胞间通讯以及器官体内

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Label free非标记定量蛋白质组研究-百趣生物

定量蛋白质组学是利用质谱平台检测样品中蛋白相对含量的分析化学技术，非标（Label free）蛋白质组定量技术是一种不依赖于同位素标记的蛋白质定量技术，该技术通过液质联用对蛋白质酶解肽段进行分析，分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，对被检测到的离子峰强度进行积分，以积分面积进行

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修饰蛋白定性研究

利用液相色谱质谱联用技术（LC-MS/MS）结合数据库检索的方法，在搜库时设置修饰搜库参数，实现对目前所有已知的修饰位点磷酸化，乙酰化，泛素化进行鉴定。 应用方向 单一纯化蛋白修饰位点鉴定 低复杂程度样本中蛋白修饰位点鉴定 技术流程 技术参数 产品类型 修饰蛋白组定性研究 仪器平台

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4D-DIA定量蛋白质组学

，PASEF®）技术的成熟，离子碰撞截面（Collision Cross Section，CCS）维度的引入， 4D蛋白质组学技术成为最*新定量方式。 技术优势： 西湖欧米结合PCT样本前处理技术，可以实现临床微量样本 (如FFPE、穿刺活检、泪液等）的高深度蛋白质定量分析，组织样

￥2200-5200

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磷酸化蛋白质组学

特异性的分离富集手段，从蛋白质组样品中实现磷酸化蛋白质组的分离富集，可以极大地提高磷酸化蛋白质组的分析深度。 结合高特异性的磷酸化蛋白质组分离技术，利用 DIA 技术可实现高保真的，高深度的蛋白质磷酸化修饰谱的绘制和分析。 利用 4D-蛋白质组学技术，结合已有的蛋白质磷酸化修饰组分

￥5000-8000

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宏蛋白质组学

技术介绍：宏蛋白组学是应用蛋白质组学技术对微生物群落进行研究的一项新技术，在特定的时间对微生物群落的所有蛋白质的组成进行大规模的定性和定量分析。宏蛋白组学通过鉴定代谢酶和其他蛋白质的时间与空间丰度，可以补充通过宏基因组学和宏转录组学获得的遗传潜力和基因表达信息。由于微生物群代谢酶序

￥2000-5000

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DIA定量蛋白质组学

样本前处理技术，可以实现临床微量样本 (如FFPE、穿刺活检、泪液等）的高深度蛋白质定量分析，组织样本最低送样量只需0.1mg。 使用多种蛋白质组学搜库软件，包括OpenSWATH, EncyclopeDIA, DIA-NN等，并能够综合分析结果，提高蛋白的鉴定量和定量准确度。 开

￥2000-5000

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TurboID邻近标记技术--蛋白互作

相互作用，也不适用于低丰度的蛋白或疏水性较强的膜蛋白，且无法分辨蛋白相互作用发生的细胞区室化信息，存在较多的限制。然而，许多重要的信号转导蛋白如受体激酶以及细胞谱系发生的驱动因子往往具有上述特征，这很大地限制了我们对于细胞活动精细调控过程的认识。 TurboID邻近标记技术就可以克

￥25000

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双分子荧光互补实验BiFC--蛋白互作

原理简介 BiFC是一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的相互作用和定位的技术。将荧光蛋白分成两个不具有荧光活性的分子片段（N-fragment、C-fragment），然后N-fragment和C-fragment分别融合两个目标蛋白A、B，如果A与B蛋白发生互作，则N-fra

￥4000

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荧光素酶互补成像技术LCI

原理简介 萤火虫荧光素酶片段互补成像技术（LCI）是近年来形成的研究蛋白互作的新技术，把2个目标蛋白分别连接于萤火虫荧光素酶的C端 （CLuc：398–550 aa)和N端（NLuc：2–416aa）。如果2个蛋白互作，N段和C端接近形成有活性的荧光素酶，荧光素酶分解萤光素底物并产

￥5000

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大肠杆菌表达纯化服务

十分稳定，因此被实验室广泛应用。 实验流程： 原核表达载体构建：目的基因克隆或目的基因合成；限制性内切酶酶切骨架载体并纯化；目的基因插入骨架载体；转化大肠杆菌，筛选阳性克隆并测序鉴定；转化表达菌株：针对不同的表达载体选择合适的表达菌株，将目的载体转化到表达菌株内，例如：BL21 (

￥2000

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串联亲和纯化/质谱（Tandem affinity purification，TAP/MS）

串联亲和纯化质谱TAP-MS技术原理 过表达TST-Flag双标签融合蛋白的细胞，经裂解后先与Streptactin珠子孵育、初次洗涤及洗脱，释放出蛋白复合物；再将此蛋白复合物与anti-Flag珠子结合、再次洗涤，最后的洗脱产物用质谱鉴定未知的互作蛋白。 串联亲和纯化质谱TAP-

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质谱鉴定技术服务

，之后这些肽段先经高效液相色谱分离形成简单的组分，再进行串联质谱（MS/MS）分析；因此适合于混合蛋白样本的鉴定。 三、蛋白质质谱鉴定的技术优势-辉骏生物 1、高灵敏度：纳克级别鉴定能力； 2、高分辨率和精确度； 3、兼容性强、易操作。 4. 鉴定准确性、灵敏度高。 5. 采用高效

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Shotgun LC-MS蛋白混合物质谱鉴定技术服务

辉骏生物10年来已成功服务数千例Shotgun LC-MS检测，在此基础上提供的iTRAQ SILAC数据已发表在专业权威期刊J.Proteome Res.上。 一、Shotgun蛋白质混合物鉴定概述—辉骏生物 Shotgun“鸟抢法”蛋白质混合物鉴定的基本原理是蛋白质溶液或经过S

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亲和纯化/质谱（Affinity purification，AP/MS）

实验目的：寻找靶蛋白的互作蛋白 亲和纯化/质谱服务简介—辉骏生物： 与常规Co-IP实验非常类似，只是亲和纯化法不需要引入抗体。将标签（如SBP）与特定基因融合表达，得到的融合蛋白可以采用链霉亲和素（strep）磁珠来亲和纯化，用生物素洗脱，最终得到蛋白复合物。 实验组和对照组的洗

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9月开学季，全部项目8折优惠！

尊敬的客户您好，我司近期开展技术服务8折优惠活动，更有一次性签约50000元以上送iPad ，数量有限，机会难得。 在此期间我实验室参加优惠活动的项目众多，如：label-free、iTRAQ、多肽-蛋白质及生物工程制品分析与药物理化分析等多个项目。 提前预约服务，享有更多优惠，

¥800

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多肽、蛋白及生物工程制品分析与药物理化分析

本实验室以生物质谱技术为基础，主要研究方向为蛋白质组学，包括蛋白质的表达、定量、翻译后修饰等方法学及应用研究。在蛋白质及多肽质谱分析领域积累了丰富的经验。 对国内外各界提供了广泛的蛋白质组学相关服务，已经规范化的常规分析项目主要包括：①差异样本表达蛋白含量变化分析；②蛋白表达规模

¥1000

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血浆与组织蛋白组分析

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奥斯卡DIA蛋白质组学

· 产品定义 奥斯卡DIA蛋白质组学是基于新一代 OrbitrapTM AstralTM 高分辨质谱仪，结合了四极杆质量分析器（Quadrupole）、轨道阱质量分析器（Orbitrap）以及全新非对称轨道无损质量分析器（Astral），具有更高通量、更深覆盖、更高灵敏度的特点，

￥1999

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提供蛋白质分子量测定服务

一般用于分子量较小的蛋白质分子量测试 样品要求： 样品量：蛋白总量＞50 ug，纯度＞90% 含盐量：挥发性无机盐＜20mM，不挥发性无机盐＜5mM 样品应尽量保持其纯度，不要添加任何去垢剂或其他物质。 需要提供理论分子量。

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奥斯卡深度血液蛋白质组学

· 产品定义 奥斯卡深度血液蛋白质组学是基于新一代OrbitrapTM AstralTM 高分辨质谱仪平台，采用纳米颗粒特异性富集血液样本中低丰度蛋白，并结合DIA（数据非依赖采集模式）实现了蛋白质组学在覆盖深度、灵敏度、通量方面的全面性提升。对血液蛋白进行研究有助于揭示机体的生

￥1999

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提供质量肽谱图 服务

方法：质谱法 原理：样品蛋白质先经过酶解，用基质辅助激光解析-飞行时间质谱（MALDI-TOF）根据各肽段不同分子量的飞行时间不同对样品进行分离，得到质量肽谱图。 仪器：ABI 4800 MALDI-TOF/TOF 样品要求： 样品量：蛋白总量＞50ug、纯度＞90%、浓度＞1ug

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醋酸亮丙瑞林——全序列测定

醋酸亮丙瑞林——全序列测定 ———Edman 测序 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 公司技术服务项目汇总 项 目 名 称单 价备 注N末端测序（Edman）——活性多肽,重组蛋白等N/C端测序（质谱法）——抗体，新蛋白等全序列测定（

￥240-280

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蛋白质的分子量分布检测（凝胶排阻层析）——技术服务

蛋白质的分子量分布检测（凝胶排阻层析） —— HPLC 1200 ，AKTA anant 25 分离分析 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 公司技术服务项目汇总 项 目 名 称单 价备 注N末端测序（Edman）——活性多肽,蛋白等N/

￥350-700

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小肽药物的序列验证——技术服务

小肽药物的序列验证——技术服务 ——Edman 法 N 端测序 ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 公司技术服务项目汇总 项 目 名 称单 价备 注N末端测序（Edman）——活性多肽,蛋白等N/C端测序（质谱法）——抗体，新蛋白等全序列

￥240-280

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降钙素 全序列测定

制药企业———免费‘蛋白/多肽/抗体’等药物测序 （药审项目——N末端测序） （长期合同——前半年样品全免费检测） ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 公司技术服务项目汇总 项 目 名 称单 价备 注N末端测序（Edman）——活性多肽,

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蛋白真核表达服务

★服务描述： 真核哺乳动物细胞蛋白表达服务包括瞬时表达，稳定细胞系开发和重组蛋白表达等方面。采用悬浮细胞培养方法，对 HEK293 细胞或CHO 细胞进行培养，生产满足客户需要的重组蛋白产品。 CHO 细胞是中国仓鼠卵巢细胞，从成年雌性仓鼠卵巢分离获得的上皮贴壁型细胞。该细胞可以传

￥3000

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蛋白酵母表达服务

★服务描述： 酵母表达是一种简单方便的真核表达体系，能够得到一些在原核体系不易得到的重组蛋白， 并且拥有翻译后修饰，如糖基化修饰、磷酸化修饰、乙酰化修饰等应用。酵母表达蛋白可用于 真核蛋白分析，结构生物学研究等方面的应用。 ★服务内容： 构建含有目标靶基因的重组质粒；将重组质粒转染

￥3000

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蛋白原核表达服务

★服务描述： 原核蛋白表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统，能快速表达纯 化各种不同来源蛋白。所制备的重组蛋白可用于药物筛选、结构生物学研究、细胞生物学研究、蛋白质组学研究等的一系列生物医学领域的研究。本公司拥有完整的杆菌原核表达技术平台：根据客户的需求，提供从质粒构建，基

￥3000

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高通量定量蛋白质组学

, 不同肿瘤分型的样本蛋白组表达分析从而发现相关蛋白表达差异, 为阐明疾病的发病机理及病变过程提供强有力的理论支撑。 4) 疾病靶点的精准化治疗, 蛋白质组学研究能为临床提供相关靶点的筛选, 从而助力开发相关靶点的治疗药物, 为精准化医疗战略提供前进的方向。 ★服务内容： 蛋白互作

￥2000

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蛋白表达纯化

服务介绍 蛋白表达纯化服务包括密码子优化、基因合成、表达载体的构建、小规模的蛋白表达与纯化和大规模的蛋白表达与纯化等。将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。

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iTRAQ蛋白质组研究

iTRAQ蛋白质组研究 iTRAQ/TMT标记定量蛋白质组研究是对一个基因组表达的全部蛋白质或一个复杂混合体系内所有蛋白质进行标记，利用标记试剂中的二级报告离子来对蛋白进行精确鉴定和定量。 标记试剂分为两种：iTRAQ(Isobaric Tag for Relative Absol

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SELDI-TOF-MS蛋白质组研究

SELDI-TOF-MS蛋白质组研究 临床蛋白质组学将蛋白质技术应用于临床医学研究,尤其是恶性肿瘤的临床研究.表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术是目前临床蛋白质组学研究最为有效的技术之一,被广泛应用于各种恶性肿瘤的临床研究.在针对乳腺癌早期诊断、个体

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蛋白质印迹法（Western Blot）

服务介绍 蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot，是指通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。 服务流程 1、样品制备 2、电泳分离 3、转膜 4、免疫杂交与显色 客

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糖基化蛋白质组鉴定|糖蛋白质组学| 糖组学分析服务|蛋白质N-糖基化分析| 蛋白质O-糖基化分析

服务介绍 糖基化是最普遍的蛋白质翻译后修饰之一，几乎参与所有的生理病理过程。糖链结构或水平的变化可反映健康状况、生理活动、疾病治疗效果等,特异性的聚糖已被广泛应用于临床疾病诊断及预后生物标志物。糖蛋白质组学是后基因组、蛋白质组时代出现的新组学领域之一。 具有预防性、预测性和个性化

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上海双向电泳实验

蛋白双向电泳是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pl分离），然后再进行SDS-PAGE （按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 蛋白双向电泳实验 双向电泳(two dimensional electrophoresis)是等电聚焦

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双向电泳实验

蛋白双向电泳是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pl分离），然后再进行SDS-PAGE （按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 蛋白双向电泳实验 双向电泳(two dimensional electrophoresis)是等电聚焦

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丙二醛（MDA）ELISA检测实验

丙二醛（MDA）ELISA检测实验 丙二醛（MDA）ELISA检测实验 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中丙二醛（MDA）水平。用纯化的丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形

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蛋白质鉴定以及定量蛋白质组学

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外泌体蛋白质组学

。但是,随着蛋白质组学技术的快速更新,外泌体特异蛋白质的研究将具有巨大的前景。 外泌体的分离纯化 外泌体的分离和纯化是外泌体蛋白质组学研究的前提。外泌体的提取方法包括TiO2富集法、超速离心法和试剂盒法等，每种方法各有其优缺点，方法的不同对所提纯的外泌体大小，形态，密集程度等有所影

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蛋白组转录组关联服务

蛋白质组是生物体最终的功能执行体，而转录组是连接基因组和蛋白质组的中间模块。生物体往往通过基因的转录调控基因表达，同时也通过翻译调控以及翻译后的调控进一步对蛋白质的表达进行调节。当前研究表明转录组和蛋白组的相关系数往往只有 0.4 左右，表明其间的翻译后调控对蛋白质的表达具有非常

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label free 非标定量蛋白质组学

蛋白质非标记定量技术（Label-free）是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，比较不同样品中相应肽段的信号强度，从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。Label-free的技术优势就在于

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泛素化修饰蛋白质组学服务

泛素化肽段，结合labelfree蛋白质定量方法，实现大规模泛素化蛋白质定量分析。 （类）泛素化蛋白组学流程图 技术优势 1.相关领域专业技术团队； 2.经验丰富的实验操作人员； 3.独立研发改进的具有技术领先地位的操作方法； 4.动物植物多种案例经验累积； 5.强大的生物信息分析

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DIA蛋白质组学

DIA DIA（Data independent acquisition）技术是新一代蛋白质组学分析技术，由蛋白质组学届巨擘Ruedi Aebersold教授开创，是基于质谱的生物样本数字化技术，被Nature Methods杂志评为2015年最值得关注的技术。 服务内容 DIA技

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蛋白质组学全线8折

蛋白质组学全线8折 新一代4D label free 原价5000元/样，活动价2800元/样起，活动时间：3月1-31日 免费报名3月6日精准医学前沿技术与方法线上研讨会 微信添加:jikaikefu 或 点立即咨询，赶紧联系我们！ 更多热门活动 活动一： 单细胞测序限时特价（

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Label Free

非标记定量蛋白质组学（Label Free） 技术介绍 非标记定量蛋白质组学（Label Free）是近年来比较常见的一种对样本中蛋白质进行大规 模相对定量分析的分析方法。 实验原理与流程 以液质联用系统中质谱一级信号为基础，计算每个肽段离子的色谱峰面积，作为肽段强度的 依据，从而

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组学做完后，如何挑选基因进行深入研究？

组学做完后，如何挑选基因进行深入研究？ “组学做完后，如何挑选基因进行深入研究？”经常有学者会遇到这样的问题。 在我们做研究中，为了寻找有创新性的基因，往往会进行组学筛选。比如收集临床病人样本和正常人样本，采用基因组、转录组、蛋白组、磷酸化蛋白组等组学技术进行疾病和正常组织、血浆等

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免疫荧光技术_免疫荧光抗体技术

免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色

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蛋白组学_蛋白组学测序_做蛋白组学公司

靶点，农作物发育、食品安全与营养，新型病毒抑制因子的挖掘等研究领域。蛋白组学对深入了解生命现象的本质、疾病发生机理、疾病诊断乃至药物开发都具有重大的意义。 实验流程 样品准备——蛋白提取——胰酶降解——HPLC分级——抗体富集——质谱分析——数据处理——生物信息学分析。 菲优特检测

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靶向代谢组学检测服务

​​​​ 靶向代谢组学检测服务是一个综合性的研究领域，主要关注通过质谱技术、生物信息技术等，结合其他新兴领域，对特定的代谢产物进行检测与分析。 技术特点： 特异性强：由于是针对特定代谢产物的分析，需要在样品制备与目标代谢物富集、特定分离分析方式选择等方面都进行特殊考虑与设计。 检测

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蛋白质组学研究服务

简介 蛋白质组学（Proteomics）旨在通过高分辨率质谱和生物信息学技术系统性研究特定环境或时间下细胞或组织内基因组所表达的全部蛋白质结构和功能，阐明生命在生理或病理条件下的变化机制。在生物学研究的早期阶段，人们就认识到蛋白质在维持生命方面的基本作用。1838年，贝采里乌斯第一

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VLPs病毒样颗粒

病毒样颗粒（VLPs） 病毒样颗粒（VLPs）是由病毒单一或多个结构蛋白自行装配而成的高度结构化的蛋白颗粒，在形态结构上与天然的病毒颗粒相似，具有很强的免疫原性和生物学活性。与传统减毒疫苗相比，VLPs缺乏调节蛋白和感染性核酸，无复制能力，结构上与病毒粒子类似，保留强免疫原性。这意

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免疫共沉淀

免疫共沉淀 原理： 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用

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timsTOF Pro 质谱助力4D蛋白质组学研究

accumulation-serial fragmentation combined with data-independent acquisition》一文，标志着蛋白质组学研究正式进入了4D时代。文章中提到的timsTOF Pro 4D质谱技术通过分析分子量和离子淌度的相关性

￥1000-10000

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【4D-蛋白组学】4D-DIA/DIA相对定量蛋白质组

。  4D-DIA，与Labelfree同属于非标记蛋白组学技术，但使用DIA采集模式替代DDA采集模式，不涉及对肽段的限制性筛选，因此具有更好的定量准确性，适用于复杂体系、海量样品的差异检测。  4D-Super Blood dDIA，通过生物磁珠去除高峰度蛋白，突破物种和蛋

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PRM 绝对定量蛋白质组

PRM（平行反应监测，Parallel Reaction Monitoring），是目前靶向蛋白组学检测和验证定量蛋白质组结果的主流方法，是一种基于高分辨率，高精度质谱的靶向蛋白质组学技术，能够对目标蛋白质/肽段进行选择性检测，从而实现目标蛋白质/肽段的相对/绝对定量，可用于验证

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4D-Label free /Label free 相对定量蛋白质组

（Trapped Ion Mobility Spectrometry）-离子淌度谱技术与同步累积连续碎裂（PASEF）扫描模式对样本进行差异定量蛋白质组学研究。在传统3D分离（保留时间、质荷比、离子强度）基础上，增加肽段的碰撞截面积（CCS），实现4D的分离检测。4D- Label

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SomaLogic SomaScan Assay 新一代高通量蛋白质组学检测

队列项目，用于液体活检，肿瘤早筛，肿瘤标志物发现，药物开发，伴随诊断，药物适应症拓展等，目前已发表高分文章近千篇，已与全球数十家头部药企开展合作。 关键词： 55μl样品中检测7000+种蛋白质；血浆样本变异系数中位数5%；蛋白检测动态范围从fM到μM；近千篇应用文献；累计应用超过

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