时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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利用斑马鱼模型评价调节免疫功效——T细胞【评价原理】 静脉注射给予长春瑞滨造模斑马鱼免疫力低下模型。大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,导致血小板、红细胞及白细胞数目(中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等)减少和贫血,最终导致免疫力低下。人类与斑马鱼在免疫系统的细胞组成上极为相似,而且斑马鱼是目前所有同时具有特异性免疫和非特异性免疫动 地区:全国 服务名称:临床前药效评价与药物筛选 / 调节免疫模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价对细胞色素P450的影响作用药物代谢研究集中于评价药物对CYP3A4和CYP2D6的影响。 我们评价斑马鱼对细胞色素P450的影响作用有2个指标:1.对CYP3A4的影响作用;2.对CYP2D6的影响作用。 【实验方案】 我们将受测试斑马鱼分成两组,分别是正常对照和服用/注射供试品组(供试品通过溶解到养鱼用水 地区:全国 服务名称:临床前药效评价与药物筛选 / 细胞色素P450模型评价
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¥3000-15000 |
利用斑马鱼模型评价(氯*化*钴诱导)耐缺氧功效斑马鱼明显减少;经过凋亡细胞特异性荧光染色(呈绿色),斑马鱼脑部细胞凋亡可以被观察到。 【实验方案】 我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用耐缺氧剂组。其中正常对照组未服用氯*化*钴,模型对照组与服用耐缺氧剂组都摄入了等量的氯*化*钴(通过溶解到养鱼用水中的 地区:全国 服务名称:保健食品功效评价与安全性评价 / 耐缺氧模型评价
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¥3000-15000 |
大小鼠PK实验单剂量PK实验 在单剂量PK实验中,通过单次给药,然后测试化合物在动物体内的血药浓度,通过比较口服给药和系统给药的药物暴露量,从而可以计算小分子药物的生物利用度。 单剂量PK实验方案 动物种属小鼠(多个品系)、大鼠(多个品系)、犬、猴、猫、兔等给药途径P.O., I.V., I. 地区:苏州 服务名称:体内/大小鼠PK实验
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¥10000-20000 |
毒理动力学毒理动力学 毒理动力学是指在给药剂量超过治疗剂量时化合物进入动物体的过程以及动物体内对化合物的反应。与药物动力学一样,也需要经过吸收、分布、代谢、清除四个步骤。影响化合物的毒性有很多因素,但是大部分的因素都与化合物的毒理动力学有关,包括在给药部位的停留时间和浓度、化合物吸收的速度和 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥1000-10000 |
PK-PD关系分析PK-PD关系分析 药物动力学(pharmacodynamics, PD)是研究生物机体对化合物所产生的反应,即化合物对机体造成的药理学效果。而药物代谢动力学(pharmacokinectics, PK)则是研究化合物在生物机体内的动态分布过程,即生物机体对化合物的处理过程。 药 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥10000-100000 |
PK制剂的筛选与优化,喷雾等 完整PK实验(口服和静脉) 单途径给药PK 组合PK (cassette PK) 组织分布 血脑屏障 Winnonlin 计算PK参数 PK制剂的筛选与优化 化合物的制剂形式对于化合物的PK有重要影响,但是通常在做化合物的PK实验时,通常尚未对化合物的制剂开展研究。因此, 地区:苏州 服务名称:药物代谢动力学DMPK
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¥1000-10000 |
十万亿级全人源抗体库助力千靶万抗计划超大容量的全人源抗体库,包括scFv和Fab抗体分子,全人源纳米抗体库sdFv,可对任何靶点进行筛选 地区:四川成都 服务名称:全人源抗体(全人源纳米抗体)筛选
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¥10000-50000 |
PDX模型抗肿瘤药物筛选患者来源的肿瘤组织异体移植(PDX)模型是将患者手术切除或活检获得的新鲜肿瘤组织移植到高免疫缺陷小鼠的皮下或肾包 膜下,建立的一种原代组织异体移植模型。 技术优势 继承原代肿瘤组织的生物学特征 保留肿瘤间质和肿瘤微环境 较高的瘤内异质性及分子多样性 高临床相关性(>90%) 研究内 地区:天津 服务名称:PDX模型抗肿瘤药物筛选
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天津 |
¥10000-50000 |
基于LAT1靶点的活性化合物筛选研究内容:基于LAT1靶点的抗肿瘤药物筛选 靶点药物转运体:LAT1 研究方法: (1)考察化合物对氨基酸转运体LAT1的放射性标记尿酸转运活性的影响,计算抑制作用IC50 (2)考察化合物对高表达LAT1肿瘤的生长抑制作用 (3)考察化合物对高表达LAT1肿瘤PDX模型的抑制作用 地区:天津 服务名称:基于LAT1靶点的抗肿瘤药物筛选研究
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天津 |
¥10000-100000 |
基于URAT1的活性化合物筛选研究内容:基于尿酸转运体URAT1的早期靶点活性化合物筛选 药物转运体:URAT1,GLUT9,OAT1,OAT4 研究方法:考察化合物对尿酸转运体URAT1的放射性标记尿酸转运活性的影响,计算抑制作用IC50,同时考察对SGLT9,OAT1,OAT4的抑制作用。 地区:天津 服务名称:基于URAT1的活性化合物筛选
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天津 |
¥30000-50000 |
盐酸头孢替安酯原料药及片剂临床批件转让&承接多肽药物产品开发CRO服务及仿制药一致性评价盐酸头孢替安酯及片剂由日本武田药品工业株式会社研制,1990年由该公司生产最先在日本上市本品片剂,规格100mg,200mg,商品名:PANSPORIN®。1993年在韩国和菲律宾上市,1994年在法国上市。 盐酸头孢替安酯为注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作 |
山东 |
¥200-2000 |
卡贝缩宫素及注射液技术转让&承接多肽药物产品CRO服务及仿制药一致性评价产程(第三产程是指从胎儿娩出至胎盘娩出为止的一段时间)使用时有良好的优势。从临床角度,操作更简便,临床效果更好的卡贝缩宫素将逐渐替代普通缩宫素成为预防产后出血的首选药物。 我国目前市面上的卡贝缩宫素仅有原研厂家辉凌的产品在售,目前主要销售地区集中在北京、上海、广州等几个国内大城市, |
山东 |
¥200-2000 |
福沙匹坦二甲葡胺及注射用福沙匹坦二甲葡胺临床批件转让&承接多肽药物产品开发CRO服务及仿制药一致性评价福沙匹坦二甲葡胺首先由美国默克公司(Merck & Co)研发,其注射剂“注射用福沙匹坦二甲葡胺”于2008年在美国获准上市,商品名:Emend ,规格:115mg(以C23H22F7N4O6P计)、150mg(以C23H22F7N4O6P计),目前本品已在英国、日本、欧洲多个国家 |
山东 |
¥200-2000 |
复方奥美拉唑干混悬剂临床批件转让&承接多肽药物产品开发CRO服务及仿制药一致性评价复方奥美拉唑干混悬剂由Santarus公司研制,商品名:ZEGERID,规格为:奥美拉唑/碳酸氢钠20mg /1.68g、奥美拉唑/碳酸氢钠40mg /1.68g。Santarus公司首先在2004年6月15日获批本品在美国上市,其后该公司又推出了本品的胶囊剂和咀嚼片分别于2006 |
山东 |
¥200-2000 |
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