代谢组学/非靶向筛选谱领生物专注于代谢组学技术和质谱技术的开发与应用技术,真正提高国际一流的代谢组学技术服务 谱领代谢组学平台:建立了配套齐全的GC/MS代谢组学平台 、反相色谱分离技术UPLC/QTOF-MS 平 台(正离子、负离子)和亲水作用色谱分离技术UPLC/QTOF-MS平台(正离子、负离子 地区:上海;全国 服务名称:非靶向筛选/代谢组学
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临床代谢组学临床代谢组学 遗传、环境、个人生活习惯等许多因素影响个体的生物表型,遗传因子决定哪些疾病被诱发,来自于外部的影响,如个人的行为和所处的环境影响个体的代谢状态,两方面因素整合起来,构成了个体的动态的代谢网络情况。通过代谢组学技术检测简单的生物样本,研究者或临床医生可以更好的了解研究对 地区:全国 服务名称:临床代谢组学
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¥400-500 |
PGD胚胎植入前单基因遗传病检测项目简介 PGD是以体外受精-胚胎移植技术为基础,结合胚胎显微操作、高通量测序技术,对胚胎的活检细胞进行遗传学检测选择合适的胚胎移植入宫腔的技术。PGD 胚胎植入前单基因遗传病检测采用目标区域捕获结合高通量测序技术,对胚胎全基因组扩增产物及家系样本进行捕获测序和生物信息学分析,检测胚 地区:全国 提供商:苏博医学
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脆性X综合征携带者筛查44-200 携带者 约40%的成年男性患有震颤和共济失调 20%几率发生卵巢早衰 产前诊断或辅助生殖 流程周期 3~5个工作日 优势参数 ●使用两种互补的PCR体系,检测各种复杂病例;可判断女性杂合子与纯合子 ●可准确计算出CGG重复数;精确区分1个CGG的差异 ●独创两步筛查 地区:全国 提供商:苏博医学
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血友病携带者筛查简介 甲型血友病(Hemophilia A),又名抗血友病球蛋白(Antihemophilic globulin,AHG)缺乏症或凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏症,为X连锁隐性遗传性疾病。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,由女性传递,男性发病 地区:全国 提供商:苏博医学
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孕前携带者筛查简介及意义 德孕宝TM基础版单基因遗传病携带者筛查是由创仕美德推出的综合性遗传病基因检测,仅需采集5mL外周血或2mL唾液,通过目标区域捕获高通量测序技术及MLPA技术,即可一次性检测包括遗传学代谢病、遗传性血液遗传病、遗传性神经肌肉病、遗传性视力听力障碍、遗传性泌尿疾病、多系统综 地区:全国 提供商:苏博医学
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临床调查问卷设计与分析服务项目 依据客户的目的及数据提供相应的较为权威温觉设计,并根据客户需求对问卷结果做可靠性信度,效度,区分度等相关分析。 服务流程 公司承诺 诚信服务:正规发票开具、合作协议签订 信息保密:严格杜绝您的项目信息泄露,如有泄露,3倍服务金额赔付 实时跟进:项目进度及时汇报,让用户清楚 地区:湖南长沙 服务名称:临床数据统计与分析
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临床数据多变量分析服务项目 多种统计学方法处理一组或多组变量的分析 技术展示 文献:《Genotype-outcome correlations in pediatric AML: the impact of a monosomal karyotype in trial AML-BFM 2004 》 地区:湖南长沙 服务名称:临床数据统计与分析
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生存分析服务项目 采用Logistic回归分析观察生存曲线,对数秩观察两种或以上因素的生存差异 技术展示 文献:《Postmenopausal hormone therapy and risk of stroke: A pooled analysis of data from popula 地区:湖南长沙 服务名称:临床数据统计与分析
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诊断试验分析服务项目 诊断试验设计及统计学(ROC曲线等)进行分析诊断的价值 技术展示 文献:《Direct Comparison of Cardiac Myosin-Binding Protein C With Cardiac Troponins for the Early Diagnosi 地区:湖南长沙 服务名称:临床数据统计与分析
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药品/器械临床试验技术服务-科林泰医药科林泰医药科技公司是一家优秀的临床研究技术服务CRO。公司专注于提供药品和医疗器械的临床试验方案设计,临床试验项目管理和实施,临床试验监查,第三方稽查,数据管理和生物统计等解决方案。 公司有完善的质控体系和一系列标准操作规程,所有临床监查员均接受过系统的GCP培训,具备丰富的临床 地区:全国 服务名称:临床试验技术服务
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专业的药品/器械临床试验技术服务科林泰医药科技公司是一家专业的临床研究技术服务合同研究组织(CRO)。公司专注于提供药品和医疗器械临床试验方案设计,临床试验管理和实施,临床试验监查,第三方稽查,数据管理和生物统计等解决方案。 公司有完善的质控体系和一系列标准操作规程,所有临床监查员均接受过系统的GCP培训,具备 提供商:科林泰CRO 简介:专业临床试验技术服务
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全外显子组测序全外显子组测序(WES, Whole Exome Sequencing)是利用序列捕获将外显子区域的DNA富集以后再进行测序的一种基因组分析方法。人类基因组中大约有180,000个外显子,占不到整个基因组的2%。大约80%与疾病相关的变异位于外显子上,所以通过全外显子组测序可以有效 地区:苏州 服务名称:全外显子组测序
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肿瘤突变负荷(TMB)肿瘤突变负荷(TMB)是所测DNA中每百万碱基中在编码区域引起氨基酸变化的突变数目,具有良好前景的全新生物标志物,TMB可定量估计肿瘤样本中基因组编码区的突变总数。具有较高水平TMB的肿瘤细胞更容易被免疫系统识别,因此可能对检查点抑制剂有更强的免疫应答。目前,在很多研究中都证实T 服务名称:肿瘤突变负荷(TMB) 提供商:苏州艾达康医疗科技有限公司
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转录组测序转录组测序(RNA-Seq) 是特定组织或细胞在某一发育阶段或者功能状态下转录出的所有RNA的总和。通过高通量测序技术进行RNA-seq,可以快速获得在特定状态下某一细胞或者组织的几乎全部转录本信息。利用RNA-Seq进行转录组分析是研究基因表达水平的一种有效工具,RNA-Seq还 地区:苏州 服务名称:转录组测序
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新生抗原(Neoantigen)体细胞突变发生在编码区并为非同义突变时,可能会产生新的抗原。当每兆碱基中累积的此类突变数目增多时,肿瘤突变负荷增大,可能产生更多新的抗原。其过程为:体细胞突变→转录成突变mRNA→蛋白酶加工突变蛋白→TAP介导的肽段转运进入内质网腔→与MHC I类复合物结合产生新的抗原→T细胞识别 地区:苏州 服务名称:新生抗原(Neoantigen)
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WeTrial临床试验智能化管理平台一、独特亮点 1、多方互联,共享,互动,协同更简单,更高效。 2、拆解底层颗粒度更细,实现精细化的过程执行与管理,有效降低风险。 3、信息分层次输出,满足不同层级的需求,让执行与管理更简单。 4、基于绩效数据,挖掘和激活个体潜能,提高协同和执行力。 二、产品使命 致力于提高中国临 地区:全国 服务名称:SAAS
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全代谢组代谢组学是效仿基因组学和蛋白质组学的研究思想,对生物体内所有代谢物进行定量分析,并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式,是系统生物学的组成部分。其研究对象大都是1000以内的小分子物质。 服务名称:全代谢组 简介:全代谢组的平台目前主要有GC-MS、LC-MS及NMR
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加拿大医学写作与翻译公司:信息检索/文献查询加拿大医学写作与翻译公司(Medical Writing & Translation, Canada – )是北美写作翻译机构。旨在帮助医学科研人员和临床医生,将其科研成果和临床经验尽快的发表在国际SCI期刊上。 我公司成员由美国医学作家协会(AMWA)、加拿大医学作家协会(CMW 地区:加拿大 服务名称:加拿大医学写作与翻译公司:信息检索
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未知 |
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精准医疗服务数据来真正实现有效的药物研发和创新。 我们能领导以大数据文化为导向的转化科学,通过保密的转化科学信息和知识网络来帮助及指导公司和公共卫生机构如何更好的利用医学和病人的数据。 现在,我们正在服务于欧洲、中国和北美的上市、私人公司及非盈利机构的客户。 更多详情请联系: alvin.yi 地区:全球 服务名称:精准医疗服务
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尿素氮(BUN)酶法 |
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间接胆红素(DBIL)计算法 |
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直接胆红素(DBIL)改良重氮法 |
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总胆红素(TBIL)改良重氮法 |
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临床数据录入软件(免费试用)免费试用。登录网址:http://218.241.7.48;试用用户名:test;密码:test 如果您是研究生,需要做课题研究,还在试用excel录入临床数据吗?Excel数据录入容易出错、丢失,是否令您崩溃;如果您正在开展科室的临床研究,面对资金紧张的局面,如何选择一种经济、 服务名称:临床数据录入 提供商:石家庄易毕科技开发有限公司
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¥50 |
赴美进修,学习,交流中介服务,可指定城市,医院,教授深圳市易美讯信息咨询服务有限公司,是国内专业办理医务人员赴美学习进修的中介机构,相关服务开展逾两年,领先同业。业务范围涵盖临床各个专业及相关实验室研究,兼顾临床护理。 服务流程 >> 1.提交英文简历,签署协议书; 2.按美方医院要求填写表格及相关材料; 3.获取邀请函一个月后付 地区:全国 服务名称:赴美进修,学习,交流中介服务,可指定城市,医院,教授
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¥12000 |
新生儿代谢筛查新生儿代谢病筛查 发现晚,伤害大! 新生儿出生后的第一道安检,送给孩子的第一份礼物! 拥有一个健康、活泼、聪明的孩子是每一个家庭的希望。但是,在每年的新生儿中有相当一部分孩子患有先天性疾病。这些疾病在新生儿期,可能无任何异常现象,但是如果不及时进行检查予以发现,可能给孩子造成不同 地区:北京 服务名称:新生儿代谢筛查
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肿瘤突变基因检测2001年诺贝尔医学奖获得者L.H.Hartwell博士在2004年第21届国际肿瘤标志物学术会议大会发言中曾指出“治疗肿瘤最有效的手段是早期预警,早期诊断,而通过血清检测肿瘤标志物是最有发展潜力的手段” 1.适用各种肿瘤研究,涵盖17种常见肿瘤和多种特异肿瘤; 2.适用各种突变 地区:北京 服务名称:肿瘤突变基因检测
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临床级AAV病毒包装(ssAAV)和双链AAV(scAAV)。 维诺赛生物的腺相关病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、GFAP等多种启动子可供选择;而且还有ZsGreen、tdTomato、mCherry等多种荧光标记蛋白可供选择;同时可以提供诱导型AAV病毒的包装,如Tet 地区:全国 服务名称:临床级AAV病毒包装
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¥20000 |
临床级慢病毒包装可供选择;而且还有ZsGreen、tdTomato、mCherry等多种荧光标记蛋白可供选择;抗生素筛选基因有Puromycin、Neomycin、Hygromycin等可供选择。 维诺赛生物可以提供非整合型慢病毒包装,在分裂细胞中瞬时表达,在非分裂细胞中可稳定表达,不会插入到宿主 地区:全国 服务名称:临床级慢病毒包装
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¥20000 |
运用医疗信息化软件,提供药物临床整体解决方案产品通过创新解决方案提高我们客户的临床试验效率。 其产品涵盖研究和方案设计、试验规划和预算、临床试验门户、试验管理、随机化、临床数据采集和管理、乃至安全性事件采集。 LZ-EDC 是行业领先的EDC/CDMS,提供灵活、直观且简便的使用体验及稳健而强大的功能。 LZ-IWRS(中央 地区:北京 服务名称:药物临床整体解决方案
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医疗器械及诊断试剂的临床试验医疗器械和诊断试剂的临床研究 北京远博医药CRO已经完成上市的医疗器械和诊断试剂有20多项,包括Ⅱ类医疗器械和Ⅲ类医疗器械,既有国内申报注册也有国外进口申报注册的,北京远博医药CRO同200多家药物临床试验机构进行过合作,能够找到满足客户各种需求的药物临床试验机构,公司与CMDE及 服务名称:医疗器械及诊断试剂的临床试验 提供商:北京远博医药
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检测遗传性肺癌易感性SNP测序检测遗传性肺癌易感性SNP测序( 1,个人不同致癌物质的代谢/解毒能力;2,个人不同突变修复能力;3,其他肿瘤易感基因变异体)及吸烟可能造成突变的近800个癌基因和抑癌基因位点,并进行综合的分析遗传性的肺癌易感性及是否吸烟已经造成了有病理性损害的突变,来判断肺癌风险 |
江苏 |
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对常见肿瘤(肺、胃、结直肠、胰腺、肝)易感性基因的测序、风险预测和综合的信息分析对常见肿瘤(肺、胃、结直肠、胰腺、肝)易感性基因的测序、风险预测和综合的信息分析。对目前已知的肿瘤相关的遗传变异体进行测序,并对不同突变或变异位点和突变或变异种类进行综合的信息分析。 地区:江苏 提供商:hsgene
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安全用药检测--儿童药物性耳聋安全用药基因检测目前我国已有听力残疾的个体超过2000万,其中儿童听力障碍者80万。调查显示,耳聋患者中有3.4%是由于个体体质敏感并使用了耳毒性药物引起的。解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授指出,药物性耳聋的根源在于氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、卡那霉素等药物的使用,如果用药人本身 地区:江苏 提供商:hsgene
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安全用药检测--抗肿瘤安全用药检测、临床症状、基因分类都不同。癌症病人用哪类化疗药或分子靶向药物最有效,毒副作用最小,可以先通过肿瘤基因检测进行个体化治疗。通过基因早期诊断,寻找基因差异,确定患者发病个体化情况,从而提供个体化治疗方案,进而通过基因诊断复查治疗效果,结合肿瘤发展阶段和临床症状等,制定康复治疗方案。肿 地区:江苏 提供商:hsgene
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为医药公司提供专业的Ⅰ-Ⅳ期临床试验服务在临床研究服务方面,北京佰泰荣华生物医药科技有限公司能提供临床研究方案设计与撰写、统计方案设计、CRF表设计、知情同意书撰写、SOP撰写、临床监查、质控与进度跟进、研究数据录入与管理、数据统计分析与统计分析报告撰写、临床研究总结报告撰写等全程式服务。 公司已承接国际多中心临床研究 地区:北京 服务名称:临床研究
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一致性评价(生物等效性研究)
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