PD98059 是一种 MEK 抑制剂,IC50 为 5 μM,也抑制TCDD结合到芳香烃受体 (AHR),IC50 为 4 μM PD98059 是一种 MEK 抑制剂,IC50 为 5 μM,也抑制TCDD结合到芳香烃受体 (AHR),IC50 为 4 μM 点击次数: 415 发表于:2017-08-15 11:38 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα/δ/β,IC50 分别为 0.5/0.57/0.97 μM,也抑制 CK2,IC50 为 98 nM LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα/δ/β,IC50 分别为 0.5/0.57/0.97 μM,也抑制 CK2,IC50 为 98 nM 点击次数: 359 发表于:2017-08-24 17:44 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
IC 50表示物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。该值通常用于表征生物过程的拮抗剂(例如磷酸化)。在药理学中,它是给定药剂的效力的重要量度。 传统上,该值表示为摩尔浓度。 点击次数: 4242 发表于:2018-08-22 14:14 来源:天津百萤生物科技有限公司 |
IC50的计算方法很多,常用的有Excel、graphpad prism、SPSS等。 点击次数: 43013 发表于:2020-05-21 11:15 来源:北京百奥思科生物医学技术有限公司 |
Diclofenac (双氯芬酸) 是COX抑制剂,对绵羊的COX-1和-2的IC50分别为60和220 nM Diclofenac (双氯芬酸) 是COX抑制剂,对绵羊的COX-1和-2的IC50分别为60和220 nM 点击次数: 660 发表于:2017-08-11 13:20 来源:厦门研科生物技术有限公司 |
Brigatinib,AP-26113,Brigatinib 是一种有效的,选择性的 ALK 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM Brigatinib,AP-26113,Brigatinib 是一种有效的,选择性的 ALK 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM 点击次数: 258 发表于:2017-09-25 17:52 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
MK-2461 MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM MK-2461 MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM 点击次数: 275 发表于:2017-07-21 17:58 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
GSK429286A是选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂,IC50值为14 nM和63 nM GSK429286A是选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂,IC50值为14 nM和63 nM 点击次数: 318 发表于:2017-08-30 17:49 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
MEK162 是一种有效的选择性的丝裂原活化蛋白激酶 (MEK) 抑制剂,IC50 为 12 nM MEK162 是一种有效的选择性的丝裂原活化蛋白激酶 (MEK) 抑制剂,IC50 为 12 nM 点击次数: 1202 发表于:2017-08-15 11:39 来源:厦门研科生物技术有限公司 |
(Synonyms: Galunisertib),LY2157299 是一种选择性的 TGF-βR 抑制剂,IC50 为 56 nM,CAS: 700874-72-2 (Synonyms: Galunisertib),LY2157299 是一种选择性的 TGF-βR 抑制剂,IC50 为 56 nM,CAS: 700874-72-2 点击次数: 218 发表于:2017-10-13 16:16 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
smoothened 抑制剂。PF-04449913结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM smoothened 抑制剂。PF-04449913结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM 点击次数: 246 发表于:2017-08-24 16:27 来源:厦门研科生物技术有限公司 |
Lamivudine (拉米夫定) 为核苷类似物,是逆转录酶抑制剂,IC50为2.7 mM Lamivudine (拉米夫定) 为核苷类似物,是逆转录酶抑制剂,IC50为2.7 mM 点击次数: 302 发表于:2017-08-11 16:44 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂,作用于 PAK1,2 和 3,IC50 分别为 8,13 和 19 nM FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂,作用于 PAK1,2 和 3,IC50 分别为 8,13 和 19 nM 点击次数: 384 发表于:2017-10-31 14:36 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
SHR-1258),Pyrotinib (SHR-1258) 是有效和选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂,IC50值分别为13和38 nM SHR-1258),Pyrotinib (SHR-1258) 是有效和选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂,IC50值分别为13和38 nM 点击次数: 961 发表于:2018-03-30 12:41 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
ONT-380),Irbinitinib (ARRY-380; ONT-380)是高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8 nM ONT-380),Irbinitinib (ARRY-380; ONT-380)是高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8 nM 点击次数: 262 发表于:2018-03-30 12:30 来源:厦门研科生物技术有限公司 |
PF-4136309 是一种高效,具有选择性,可口服的 CCR2 拮抗剂,能够抑制人体,小鼠和大鼠 CCR2,IC50 值分别为 5.2 nM,17 nM 和 13 nM PF-4136309 是一种高效,具有选择性,可口服的 CCR2 拮抗剂,能够抑制人体,小鼠和大鼠 CCR2,IC50 值分别为 5.2 nM,17 nM 和 13 nM 点击次数: 237 发表于:2017-08-24 16:26 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
抑制剂,是分泌性醣蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-1,IC50 为 0.5 μM 抑制剂,是分泌性醣蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-1,IC50 为 0.5 μM 点击次数: 762 发表于:2018-05-10 18:30 来源:厦门研科生物技术有限公司 |
VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂,对 Hsp70,Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM,2.6 μM 和 2.6 μM,对 Hsp70 的 Kd 值为 0.3 点击次数: 1515 发表于:2018-08-27 15:51 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
受体抑制剂,有效且选择性抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,FGFR1 和 FGFR2,IC50 分别为 7 nM,25 nM,10 nM,17.5 nM 和 82.5 nM。 受体抑制剂,有效且选择性抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,FGFR1 和 FGFR2,IC50 分别为 7 nM,25 nM,10 nM,17.5 nM 和 82.5 nM。 点击次数: 505 发表于:2017-08-10 14:06 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |
Ang-(1-7) 的激动剂,对牛大动脉内皮细胞中 [125I]-Ang-(1-7) 具有高亲和力,IC50 值为 21±35 nM Ang-(1-7) 的激动剂,对牛大动脉内皮细胞中 [125I]-Ang-(1-7) 具有高亲和力,IC50 值为 21±35 nM 点击次数: 274 发表于:2017-10-19 14:00 来源:厦门慧嘉生物科技有限公司 |