CRISPR-U™ 是源井生物自主研发的应用于基因编辑细胞系的独家技术(基于CRISPR / Cas9技术),通过优化基因编辑载体和基因编辑流程,CRISPR-UTM 技术的基因切割效率和重组效率是普 点击次数: 824 发表于:2019-12-09 10:20 来源:广州源井生物科技有限公司 |
CRISPR-UTM 是源井生物自主研发的应用于基因编辑细胞系的独家技术(基于CRISPR / Cas9技术),通过优化基因编辑载体和基因编辑流程,CRISPR-UTM 技术的基因切割效率和重组效率是 点击次数: 518 发表于:2019-12-09 10:40 来源:广州源井生物科技有限公司 |
CRISPR-U™技术的基因切割效率和重组效率是普通的CRISPR/Cas9技术的10倍以上,轻松实现细胞水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。 点击次数: 412 发表于:2020-07-06 16:44 来源:广州源井生物科技有限公司 |
CRISPR基因编辑U-87MG细胞——强强联手助力研究脑肿瘤! 源井生物 U-87MG细胞,这种人类原代胶质母细胞瘤细胞系是最常见的脑肿瘤研究模型,常用于脑癌研究。使用目前大热的基因编辑技术,CRISPR/Cas9技术对U-87MG细胞进行基因编辑,或许有望打破脑肿瘤“百分百复发”魔咒。 点击次数: 209 发表于:2021-12-20 10:49 来源:广州源井生物科技有限公司 |
点击次数: 416 发表于:2020-07-29 15:54 来源:广州源井生物科技有限公司 |
CRISPR/Cas9基因敲除技术服务 T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒,低至8888元! T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除细胞株,低至11111元!!! CRISPR/Cas9基因敲除技术服务T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒,低至8888元!T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除细胞株,低至11111元!!! 点击次数: 627 发表于:2016-04-20 22:41 来源:北京华夏远洋科技有限公司 |
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惊喜!四重惊喜:CRISPR/Cas9基因敲除技术服务T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除用慢病毒,低至8888元!T7E1验证CRISPR/Cas9基因敲除细胞株,低至11111元!!! 点击次数: 977 发表于:2016-06-14 08:07 来源:北京华夏远洋科技有限公司 |
利用CRISPR-U™的技术优势,源井生物已成功在超过100种细胞系上实现基因编辑。 点击次数: 573 发表于:2020-03-23 15:32 来源:广州源井生物科技有限公司 |
ClonePlus™细胞基因敲除研究利器--细胞基因敲除技术原理流程 作为一种高效的细胞克隆技术,可以解决基因编辑过程中由于克隆形成率低导致的实验困难,大大提升了基因编辑的技术的效率!ClonePlus™细胞基因敲除的利器。 点击次数: 484 发表于:2020-01-02 10:48 来源:湖南海星生物科技有限公司 |
THP-1基因编辑粒细胞株流程优化——如何快速构建THP-1基因敲除细胞株 快速的构建自己的THP-1细胞株,基因编辑效率更高,更加容易进行基因敲除和基因突变。 点击次数: 1039 发表于:2020-06-12 15:12 来源:湖南海星生物科技有限公司 |
特别是如何筛选细胞是基因敲除细胞成败的关键点!如果选择的方法不对,或者细胞不对,将不可避免的要全部基因敲除细胞的工作推翻重来,下面我们来看看影响基因敲除细胞的要点有哪些吧?搞清楚具体的流程和步骤,轻松 点击次数: 254 发表于:2020-08-11 10:28 来源:湖南海星生物科技有限公司 |
FluidFM BOT单细胞显微操作赋能CRISPR基因编辑取得重大突破——加速细胞系的开发进程,实现单个细胞多基因编辑 osurge公司工程师合作,通过FluidFM BOT技术手段,在不到三周的时间内完成了多基因敲除的单克隆细胞系。 点击次数: 260 发表于:2021-04-07 14:24 来源:Quantum量子科学仪器贸易(北京)有限公司 |
pCDNA3.1-NLS-NgAgo哺乳细胞基因编辑基因敲除质粒合成众筹 pCDNA3.1-NLS-NgAgo哺乳细胞基因编辑基因敲除质粒合成众筹 点击次数: 2576 发表于:2016-05-23 17:32 来源:武汉淼灵生物科技有限公司 |
野生型细胞系【源井生物EZ-editor™ 基因编辑系列产品】:凝聚12年丰富经验, 让基因编辑更简单! 本库细胞均来自ATCC、ECACC和DSMZ等各大权威细胞库,是源井生物经过上千例基因编辑实验测试后挑选出的,最适用于基因编辑实验的优选细胞,当您使用本库细胞进行基因编辑实验时,源井将全程为您免费提供 点击次数: 139 发表于:2021-09-14 12:04 来源:广州源井生物科技有限公司 |
RNA干扰技术的“终结者”,原代细胞/干细胞敲除的最佳选择:MixClone™基因敲除集成技术 MixClone™是一项取代RNA干扰的“细胞快速基因敲除”技术。该技术优化每一株细胞的参数,极大的简化了基因编辑流程,周期短至四周,基因编辑效率可以高达80-95%,成本只有RNA干扰的一半,可直接 点击次数: 720 发表于:2020-06-03 15:01 来源:湖南海星生物科技有限公司 |
【前沿资讯】基因编辑新动向——Kras、NLRP3和BRAF基因敲除细胞 基因敲除细胞库全新升级,新增200+热门药靶,寻找KO细胞,找艾迪基因! 点击次数: 77 发表于:2024-03-15 14:58 来源:广州艾迪基因科技有限责任公司 |
THP-1和K562等悬浮细胞如何做细胞基因敲除?——ClonePlus™技术流程的技术突破 悬浮细胞的基因敲除一直是一个难点,如何做好悬浮细胞的工作,Cas9™ | 海星生物一步步的给您解析。 点击次数: 1168 发表于:2020-01-22 21:01 来源:湖南海星生物科技有限公司 |
细胞基因敲除MixClone™—构建细胞敲除Cell Pool的技术流程 细胞基因敲除的Cell Pool服务,快速构建基因敲除细胞系 点击次数: 462 发表于:2020-01-02 10:09 来源:湖南海星生物科技有限公司 |
细胞基因敲除就选择Cas9X™自有细胞库——高效率和稳定性保障 细胞的来源如何影响细胞基因敲除的效率/周期/成本/价格 点击次数: 389 发表于:2020-01-23 20:54 来源:湖南海星生物科技有限公司 |