计算细胞活力的时候需要减去空白对照孔吗，还是用实验组的吸光值除以正常对照组的呢

在计算细胞活力时，通常会采用空白对照和正常对照来进行校正，具体的方法取决于你的实验设计和所用的试剂。以下是两种常见的方法：

1. 空白对照校正法：你可以测量空白对照（通常是不含细胞的培养基）的吸光值，然后从实验组和正常对照的吸光值中减去空白对照的吸光值。这个校正可以帮助去除由培养基或其他试剂引起的干扰，从而更准确地反映细胞的活力。

2. 使用正常对照组：你也可以将实验组的吸光值除以正常对照组的吸光值，以计算相对细胞活力。这个方法通常用于比较不同处理组之间的相对效应，而不是绝对活力值。

选择哪种方法取决于你的实验目的和需要。如果你想获得更准确的细胞活力数据，建议使用空白对照校正法，因为它可以更好地排除外部干扰因素。如果你主要关心不同处理组之间的相对差异，那么使用正常对照组也是一个有效的方法。无论哪种方法，都应在实验中保持一致性，以确保结果的可比性。