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    染核蛋白的时候荧光全在胞浆里，核蛋白染不出来，但是之前染的时候荧光是在胞核里的。请问这是什么原因，如何改进

    相关实验：细胞免疫荧光

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    实验室小助理夏奇

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    4 个回答

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    skyye

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    Triton X-100通透的时间和浓度是多少呢？可以适当提高浓度和延长通透时间

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    dxyc42u

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    很可能是荧光染料效果不行了，可以更换下染料试一试

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    土井挞克树

    有帮助

    可能是triton浓度太低，破膜效果不好，建议增加triton浓度试一试

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    赛默飞世尔科技

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    可能原因是透化不够充分，染核蛋白时透化要加Trypsin处理，并延长透化时间。

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