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        染核蛋白的时候荧光全在胞浆里,核蛋白染不出来,但是之前染的时候荧光是在胞核里的。请问这是什么原因,如何改进

        相关实验:细胞免疫荧光

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        实验室小助理夏奇

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        4 个回答

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        skyye

        有帮助

        Triton X-100通透的时间和浓度是多少呢?可以适当提高浓度和延长通透时间

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        dxyc42u

        有帮助

        很可能是荧光染料效果不行了,可以更换下染料试一试

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可能是triton浓度太低,破膜效果不好,建议增加triton浓度试一试

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        赛默飞世尔科技

        有帮助

        可能原因是透化不够充分,染核蛋白时透化要加Trypsin处理,并延长透化时间。

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