• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        HepG2无法用DMEM培养基培养

        user-title

        陈哈哈好

        HepG2 用MEM和1640培养基很正常。我多次实验发现,一旦用了高糖DMEM就会变圆、漂浮,但培养基仍然正常颜色。但文献很多都可用DMEM的培养基,请问各位实验大佬这可能是什么原因造成的?

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        sswei

        有帮助

        DMEM高糖培养基与DMEM低糖培养基的区别

          1、用途不同:低糖DMEM用于养干细胞可防分化,高糖DMEM可以养大多数哺乳动物的细胞。

          2、适用性不同:高糖DMEM 适于培养代谢旺盛的细胞,而低糖适于培养一般代谢水平的细胞。代谢活跃的细胞,如ES,低糖培养基不能提供足够的碳源。

          3、性质不同:低糖的酵母适合在7%以下的糖浓度中生存,而高糖的酵母适合适合在7%以上糖浓度中生存。

          4、做单抗细胞融合时,一般使用低糖,高糖使细胞生长过快,不利于融合细胞的染色体稳定。细胞稳定培养10代以上,就可以使用高糖DMEM进行培养。

        DMEM高糖培养基不适于培养HepG2。


        user-title

        橙汁儿青柠味

        有帮助

        每个实验室的习惯不一样,它可能已经习惯了这个培养基。如果要更换培养基,建议在复苏的时候可以尝试一下

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        虽然DMEM培养基在许多类型的细胞中都表现良好,但对于某些细胞系,特别是原代细胞或特殊细胞系,如HepG2细胞,DMEM可能不是最适合的培养基。

        高糖DMEM培养基中的高浓度葡萄糖可能会导致细胞发生代谢异常和压力,从而导致细胞形态和功能的改变。此外,高糖DMEM培养基中的其它成分,如氨基酸、维生素和激素等,也可能会对细胞产生影响。因此,建议尝试使用其它类型的培养基,如RPMI 1640或MEM等,以获得更好的细胞生长和形态。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序