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        3T3-l1细胞诱导分化以后进行油红O染色,着色太深,有的地方黑乎乎的一片怎么解决?

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        巴啦啦能量-wy


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        3 个回答

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        橙汁儿青柠味

        有帮助

        可以用pbs多洗涤几遍,另外应注意细胞密度

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        loveliufudan

        有帮助

        可以尝试以下方法优化染色效果:

        调整油红O染液浓度:首先,检查油红O染液的浓度是否过高。可以尝试降低染液浓度或者稀释染液后进行染色。

        减少染色时间:染色时间过长可能导致颜色过深。尝试缩短染色时间,以获得理想的染色效果。

        染色后冲洗:在染色完成后,用磷酸盐缓冲盐水(PBS)或其他适当的缓冲液冲洗细胞,以去除多余的油红O染料。可以适当延长冲洗时间,直到将多余的染料去除干净。

        固定处理:检查细胞固定方法是否正确。固定剂的种类和处理时间可能影响染色效果。通常,3T3-L1细胞固定使用4%的甲醛溶液,固定时间约为15-30分钟。

        染色前处理:在油红O染色之前,细胞需要用60%异丙醇处理大约5分钟。检查异丙醇处理时间是否过长,如有需要可以适当调整。

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        土井挞克树

        有帮助

        着色太深可能是异丙醇的浓度太高或者润洗时间太长,建议降低异丙醇浓度和染色时间

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