细胞转染过后变的难消化

可以37度适当温度高一点，其实如果对细胞状态没影响的话，时间长一点没关系的

1.使用低黏附性的培养器皿进行细胞培养，如无血清的蛋白质涂层培养瓶、聚乙烯醇（PVA）涂层培养瓶等，以减少细胞与表面的黏附力。

2.调整胰酶的浓度和消化时间，对于不同类型的CHO细胞和转染后的鼠源病毒，需要进行优化试验，找到最佳的消化条件。

3.使用特殊的细胞剥离缓冲液或者酵素替代品进行细胞剥离，例如使用EDTA、TrypLE等。

4.细胞密度不宜过高，需要及时调整细胞密度和培养容器尺寸，以保证细胞生长状态良好，易于剥离

CHO细胞转染鼠源病毒之后比较难消化，人源的相对好消化一下，这个时候可以在胰酶中加0.02%的EDTA，增强胰酶的消化能力。