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        qpcr求助

        相关实验：端粒显示实验

        user-title

        kDZ11

        之前预实验内参和目的基因的溶解曲线都很好，今天大批量做以后竟然出现双峰了，引物和荧光剂都是用的新的管，不知道 哪里出了问题，请大佬帮忙分析一下

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        3 个回答

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        你rna的质量如何？大批量提取，rna质量会出现偏差，然后影响qpcr结果

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        有双峰，说明引物的特异性不好。每个峰值代表一个扩增产物。建议优化引物

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        有双峰，说明你的引物特异性可能不好，然后你的pcr产物也不纯，不行你纯化一下在试一试

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