贴壁细胞传代时候怎么控制胰酶的量呢
dxy_jgd0jwa6
细胞传代时候，胰酶的量不知道怎么去控制，总觉得浪费，并且量多会影响细胞，量少又消化不彻底，怎么办
5 个回答
Keven轩
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一般贴壁能力正常的细胞低浓度胰酶用1mL即可，若贴壁能力强可以增大胰酶浓度或用量
宇宙无敌超级厉害爆炸土
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如果是10cm的大盘，一般加500μL胰酶,放入二氧化碳培养箱4分钟左右看到细胞快速流动即可。小盘6cm的加200-300μL即可。
Guoood
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建议先使用低浓度胰酶，例如稀释一半浓度去消化细胞，时间30-60s，镜下观察细胞变圆即可终止消化，如果很久没消化下来，再适当提高胰酶浓度进行消化。
dxy_ybjer4q9
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EDTA一般是在使用pbs润洗移除后 添加1ml EDTA进行消解
bamboopiggy
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用枪尖滴到细胞上，只要能覆盖细胞底面就可以。然后等一会再吸走
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