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        原核蛋白纯化,上清跑胶有带,纯化后没带是什么原因

        相关实验:细胞蛋白质总量样品的制备及分析

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        飞扬行走天下

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        5 个回答

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        yangyang214

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        检测结合后的上清,以及beads,看是没结合上还是没洗脱下来。

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        665无

        有帮助

        Makr带正常说明是电泳没有问题,目的蛋白和杂蛋白都没有,说明纯化过程失败了。如果是需要优化的话,应该有些杂蛋白。如果在层析介质中什么都没有洗脱下来,那就是结合上去,没有洗脱下来。就需要仔细多次清洗层析柱或更换层析介质,避免造成其他项目实验污染。

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        Eason老歌迷

        有帮助

        先用检测胶点了看一下,如果检测胶可以看到条带,回收胶看不到的话,可能是你PCR的产物的量太少了,回收胶胶孔宽,PCR结果不好的条带可能就看不到了。如果你确定你的PCR的产物是有的,明亮的,但是跑回了没有条带,那是不是你的胶里有没有加EB,或者泡EB,也有可能是你做的琼脂糖凝胶没有做好。

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        bamboopiggy

        有帮助

        纯化后没带,大概率是没有结合上去

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        未来9

        有帮助

        洗脱样品什么都没有,应该就是样品没有结合His柱的问题

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