lo2可以用高糖dmem培养吗？用1640长得太慢了感觉？

按照官方推荐培养基比较好，我做lo2不算慢，如果已经是太慢的程度，考虑是否是支原体污染，支原体污染的重要特征之一就是细胞生长速度明显变慢。可以检测一下培养液是否有支原体，如果有用biomy3清除14天左右。细胞状态会变好。

细胞长得慢可能是因为细胞传代的密度太稀了，也有可能是你使用的培养液营养较少，可以试试增大密度和增多FBS的含量

尽量不要换已经有的培养基，如果觉得长的慢，可以考虑提高血清的比例

1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。1640培养基主要用于悬浮细胞培养。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长，如各种实体瘤贴壁细胞。高糖DMEM 适于培养代谢旺盛的细胞，而低糖适于培养一般代谢水平的细胞。代谢活跃的细胞，如ES，低糖培养基不能提供足够的碳源。

我们组用的是10％胎牛加1640，细胞生长的很好，你可以试试。