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        请问,流式配色时,如何为难染色的分子,挑选出最合适最强的color?谢谢

        相关实验:药物对动物腹腔巨噬细胞的影响实验

        user-title

        chaixincx

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        2 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        流式细胞仪是同时检测多种荧光的,这些荧光之间可能存在干扰。我们需要根据流式细胞仪的通道,来确认有哪些荧光素可以选择,这样可以在后期搭配的时候,尽量避免干扰。在已确定 Marker 的强弱,和流式细胞仪可检测的荧光素的强弱后,我们要遵循「强弱搭配原则」,进行配色。

        强表达抗原 CD3,选择弱荧光素 FITC 或强荧光素 APC,对实验结果影响不大。

        弱表达的抗原 CD25,选择弱荧光素 PerCP,会导致阴阳性细胞群分不开。如果选择强荧光素 PE,可以看到明显的阳性细胞群。

        当然,在配色时,也会遇到一些其他的问题,如:细胞样本有自发荧光、细胞处理容易出现死细胞(需要额外增加死活细胞染料)等。因此,我们需要特别注意,将对应通道的荧光检测信息,预留给自发荧光,或者死活染料检测。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        1.确认Marker表达位置

        2.同时我们还需要了解Marker的表达量

        3.“强弱搭配”,我们需要通过表达量的强弱,来搭配荧光素的弱强。强表达抗原,可以选择弱荧光素,也可以选择强荧光素。弱表达抗原,一定要选择强荧光素。

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