• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        流失检测中多marker时荧光抗体的选择及补偿调节,真的要被补偿整懵了,看了很多原理都懂,但是实际操作还是磕磕绊绊

        相关实验:药物对动物腹腔巨噬细胞的影响实验

        user-title

        s1223

        wx-share
        分享

        1 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        没事,慢慢来,我之前刚做的时候也不太懂,对于荧光补偿的确定,需运用以上补偿的基本原理并结合特定的标本来实现。以FITC,PE双色分析为例:(1)先调节阴性对照管:将原补偿清零,首先调节电压,通过调节电压,使阴性群落在FITC和PE双阴性区。(2)FITC单染管:在理想情况下(没有荧光干扰),因检测管中不应该出现PE信号,但实际情况是在FITC与PE的双阳性区出现了荧光信号。这个信号就是PE探测器检测到的FITC信号。此时需要通过调节补偿参数,取合适的补偿强度来抵消PE中的信号。如下图所示,调节补偿(PE- %FITC ),使得两群细胞FL2的Mean/Median值相同或相近,或通过经验判断(原则为“横平,竖直”)。当PE探测器检测到的FITC信号恰好完全消除时,即PE信号与阴性对照一样时,PE对FITC的补偿调节完成。(3)PE单染管:同理,将进入FITC探测器的PE信号通过补偿调节来消除。 (4)当设置好以上补偿条件后,即补偿调节完毕。

        user-title

        s1223user-title

        谢谢你的回复。但还是有以下疑问,关于补偿那里调节时会有单独画群的设置,这一步的操作有建议吗,我很多时候是把主要吸收范围都画进去了

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序