我想问一下如果只是将细胞固定在某个状态便于观察，用4%PFA处理后再用PBS漂洗，然后还有其他步骤吗

目前是用三种荧光蛋白共转染细胞后，用小分子抑制剂处理细胞，但担心样品太多拍confocal时间过长导致细胞状态改变，所以想事先固定细胞，我想问一下大概需要怎么处理。