我想问一下如果只是将细胞固定在某个状态便于观察，用4%PFA处理后再用PBS漂洗，然后还有其他步骤吗
dxy_uo5yrtj7
目前是用三种荧光蛋白共转染细胞后，用小分子抑制剂处理细胞，但担心样品太多拍confocal时间过长导致细胞状态改变，所以想事先固定细胞，我想问一下大概需要怎么处理。
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![2,4-二氯-1-萘酚[用于照相技术]，2050-76-2，≥97%(GC)(T)，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/923/2131019441498633081.jpg!wh200)
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