请问哪位大神有肠道HE染色的protocol？🙏

实验步骤：

（1）样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。

（2）样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。

（3）染核：苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。

（4）分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。

（5）染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。

（6）吹干或自然晾干细胞 爬片后，中性树胶封片。

若细胞用4%多聚甲醛固定，则染色时间相应延长，苏木素染色12-15min，伊红5min即可。

取标本固定后，用he染色试剂盒，二甲苯10min两次，无水乙醇5min两次，然后95乙醇，80乙醇 70乙醇各2min。之后苏木素染色10min，95乙醇浸泡5s，自来水水洗10min，再伊红染色40s，纯水10s，95乙醇2min，无水乙醇2min，二甲苯透明5min两次

以下是一般肠道HE染色的protocol，供参考：

材料：

1.肠道组织切片

2.1%硫酸铁溶液

3.0.5%氯化钡溶液

4.酒精：70%、90%、95%和100%

5.苏木精染色液

6.伊红染色液

7.脱水剂：丙酮和xylene

8.封片剂

步骤：

1.将切片放入1%硫酸铁溶液中，浸泡5分钟，去除多余的溶液。

2.将切片放入0.5%氯化钡溶液中，浸泡2-3分钟，去除多余的溶液。

3.将切片置于70%乙醇中，浸泡5分钟，然后在90%、95%和100%乙醇中各浸泡5分钟，使其脱水。

4.将切片放入苏木精染色液中，浸泡10-15分钟，直至染色。

5.将切片放入伊红染色液中，浸泡5分钟，直至染色。

6.将切片置于70%乙醇中，浸泡5分钟，然后在90%、95%和100%乙醇中各浸泡5分钟，使其脱水。

7.将切片放入丙酮中，浸泡5分钟，然后放入xylene中浸泡2次，每次浸泡5分钟，以除去丙酮并使其透明。

8.用封片剂覆盖切片，并使用显微镜观察。

注意事项：

1.在操作过程中，保持切片的湿润状态，避免切片干燥和损坏。

2.操作过程中应注意个人防护，如戴手套、护目镜等，以免接触有害物质。