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        如果skyline锁定的所有离子对均不出峰,该怎么锁定目标离子对?

        相关实验:质谱在蛋白质组学中的应用实验

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        dxy_3oa09ry5


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        3 个回答

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        高山云初

        有帮助

        在碰到样品没有出峰的情况,首先考虑是否是因进样浓度太小,运行时间不够,仪器和色谱柱故障,样品是否降解变质,检测器(检测波长)的选择是否准确等问题导致的。如果排除上述问题,样品仍未出峰,则很有可能是样品在固定相上保留太强,这样可以先调整流动相的洗脱能力,增强对化合物的洗脱,或者更换更合适的固定相,如反相C18换成碳载量低一些的C18或者短碳链的反相柱如C8等。

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        有帮助

        不出峰的原因


        1. 样品准备不当


        样品准备不当是导致离子色谱不出峰的一个常见原因。例如,样品过滤不彻底、溶液pH值不适宜或离子强度过低等。这样会导致离子浓度不均匀或者环境不适宜离子分析,影响离子色谱的信号强度以及峰形。


        2. 柱子老化


        柱子在使用一段时间后,会因为柱子中有机硅的老化、柱子废柱以及离子柱反洗等原因出现失效现象。失效不仅会导致出峰异常/不出峰,也会导致柱峰分离度的降低。


        3. 流速过快


        离子色谱流速过快,会加快离子在柱子中通过的速度,可能导致某些离子快速通过柱子,从而不出现峰。在选择离子柱或者优化离子流速的时候一定要注意。


        4. 电导率过高


        离子样品的浓度太高,超出仪器的检测范围,也会导致离子色谱不出峰。在取样、稀释、准确添加标准品的过程中需严格控制样品的电导率。

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        粥辰辰辰辰

        有帮助

        解决方法


        1. 样品准备合理,保持离子浓度均匀。


        2. 定期检查柱子状态,对老化废柱及时更换。


        3. 逐渐增加离子流速,以保证离子峰的出现。


        4. 尽可能对样品处理低电导率,实在无法避免的情况下,需要在柱前加上低电导试剂。


        综上所述,不出峰的原因有很多,需要用户进行维护和保养,也需要用户根据具体情况进行选择合适的离子柱和优化离子流速等操作,以达到分析目的。在离子色谱分析中,除了注意以上几点,用户还需要结合样品种类、分析条件等实际情况,根据试验结果及时调整分析参数,以保证

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