跑SASPAGE胶，发现条带比预测大小大20kDa，目的条带10kda

1.确定蛋白是内源的还是外源的，如果是外源蛋白是不是全长序列;

2.SWISSPROT 数据库查询该蛋白是否有其他isoform ;

3.SWISSPROT 和文献查询蛋白质是否有剪切活化，剪切活化造成蛋白变小;

4.确定蛋白质是否是二聚体或多聚体

5.NCBI和SWISSPROT 查询蛋白质表达后是否有修饰，如有修饰会导致蛋白质增大

如果除了上述 5条，还是没找到问题在哪里，那就回过头看看是不是预测不准或者实验出错了。

那就要看看纯化的时候是不是有问题，要测一下提取蛋白的纯度。也有可能是marker有问题，不过这个可能性不大。

可能存在的这种情况。一来你可以看一下别人跑的多少，二参考说明书观察条带在多少，三整张膜只有这一条带。这种情况可以使用

有可能是蛋白有修饰现象；还有可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应

1、免疫球蛋白可能过度表达，导致分子量大于正常。

2、免疫球蛋白可能有多个亚基结构，导致分子量偏大。

3、免疫球蛋白的抗原可能太小，导致分子量偏大。sdspage是聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。