小Q医僧
因为它是通过阻断XC通路增加细胞内亚铁离子浓度,从而诱发细胞凋亡的
loveliufudan
Erastin是一种铁死亡的激动剂,可以通过激活铁依赖性细胞死亡途径来杀死肿瘤细胞。它主要的作用机制是:
1. Erastin可以抑制系统 xc- 交换运输体的功能。该运输体可以促进谷氨酰胺和血红素的交换,从而减少细胞内的铁离子含量。
2. 当Erastin抑制了系统 xc- 的功能后,细胞内的铁离子(主要是Fe2+)会累积增加。
3. 过量的Fe2+会通过Fenton反应生成大量的活性氧自由基,导致氧化应激和细胞损伤。
4. 铁依赖性细胞死亡途径被激活,最终导致肿瘤细胞死亡。
所以Erastin通过抑制系统 xc- 的功能, blockade the xc- pathway,使得细胞内Fe2+水平升高,从而激活铁依赖性细胞死亡途径,起到杀死肿瘤细胞的作用。这也解释了为什么使用Erastin后,细胞内Fe2+会明显升高的原因。
土井挞克树
激动通路后会激动fe2+的产生,所以fe2+会升高
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