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        内参不齐该如何调整上样量,使用Image Lab吗?

        相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

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        Frank10

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        4 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        内参跑不齐。一般是跑胶时电流或电压太大。还有可能是样品中参杂着盐离子等其他物质也会造成跑不齐。调整上样量可以使用image la b

        user-title

        sswei

        有帮助

        先用Image J计算内参的灰度值,然后选择其中一个样本作为参照,用这个参照样本的灰度值除以其他各组样本的灰度值再乘以各组上样量,就得到最终各自的上样量。

        user-title

        balalaLy

        有帮助

        可以用imageJ 灰度分析后调整

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        当内参不均一时,可以通过调整上样量来进行相对定量分析。使用IMAGE Lab可以帮助定量内参的表达。

        以下是一般的调整上样量的步骤:

        1. 获取图像:使用显微镜或其他成像设备获取内参和感兴趣区域(ROI)的图像。

        2. 分析图像:使用IMAGE Lab或其他图像分析软件,对图像进行分析。通过选择合适的图像处理工具和分析算法,可以定量测量内参和感兴趣区域的信号强度或其他相关特征。

        3. 观察内参的分布:在分析结果中观察内参的分布情况。如果内参的表达不均一,可以通过观察和比较不同区域的内参表达水平来确定差异。

        4. 调整上样量:根据内参的分布情况和差异,可以选择调整上样量来进行相对定量分析。上样量的增加或减少可以根据内参表达的高低来调整,以保持内参表达的相对一致性。

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