时间点多组别如何跑WB 如何统计

可以分几块胶跑，但是最好每块胶上有一个共同的对照，然后数据处理的时候，用这个对照进行normalize

如果一块跑不下就分开跑，一起跑结果不清。

蛋白做好定量一组一块胶也可，后面曝光时间也可以根据第一张膜的时间固定一下，WB半定量分析，用蛋白印迹灰度值比上内参灰度值做分析