2 个回答
Eason老歌迷
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建议用细胞培养基梯度稀释标准品。准备8个1.5Ml离心管，写上S1-S7、空白。根据说明书，每管加入等体积的标准品稀释液（培养基）。吸取同体积溶解好的标准品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S。从S1管中吸取同体积溶液到 S2管，吹打10次混匀，涡旋5s。同法稀释S3-S7浓度。标准品稀释液（培养基）作为空白即零浓度。梯度稀释标准品时，涡旋震荡混匀后可短暂离心，让到盖子、壁上的液体到管底，再开始稀释下个浓度。
bamboopiggy
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稀释方法是一样的，但是要做个预实验看看需不需要稀释
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