dooling123
小熊纯一郎
百分之15的胶,不用跑到底,15的条带位置分开就行,转膜用0.22微米的膜,转40分钟左右,跑胶时可以把那个机器泡冰水里,降低电泳液温度,转膜时转膜液预冷。增加蛋白上样量,增加一抗浓度,或者换别的品牌的一抗。
我觉得主要问题在于一抗,我们实验室0.45的膜,0.22的膜,pvdf膜,nc膜,还有转膜时间少到40min或者多到2小时,是都可以将小分子跑出来的。
我的第一建议是换一抗,或者加一抗浓度。
府宅
可以改变条件为4℃ 15V 转膜过夜
bamboopiggy
1.用15%的胶,2.转膜的时候。看15附近的marker过去了么,一般300mA,2h没问题的。
未来9
目标蛋白很小,尽量选择0.2μm的膜,缩短转移时间;也可将两张膜叠在一起再电转。
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