wb条带弥散怎么回事？

你说的是右侧的那一团黑色吗？不是弥散，是你加抗体的时候。不知道怎么把膜给弄伤了，出现非特异结合了。

靠近前沿的电泳带分辨率不佳。根据分子量与凝胶孔径的关系，选择适当浓度的凝胶。

蛋白质样品水解。注意除去蛋白质样品的内源性的水解酶，不要反复冻融。

电泳时间过长或过短。溴酚蓝达到分离胶的底部即应该关闭电泳电源。 缓冲溶液、SDS都要新鲜配制。

避免加样过多，提高分辨率。小体积样品可给出窄带，加样体积根据样品浓度和凝胶厚度灵活掌握。一般上样体积为10-15uL。

这种情况大概率是因为胶的原因，有可能是胶没混匀导致的

可能是胶配的不均匀哦，缓冲液可能过期了，换换新的试试